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<strong>大鼠凋亡相關因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒<br/><br/>Rat Factor-related Apoptosis,FAS ELISA Kit <br/><br/></strong>包裝：96T/48T<br/>
檢測標本：包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等,。<br/>
保存：2-8℃,，一年。<br/><br/><strong>大鼠凋亡相關因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒</strong>更多相關產(chǎn)品：<br/>KB2700A&nbsp;&nbsp;大鼠紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒 &nbsp;&nbsp;Rat Erythropoietin,EPO ELISA Kit &nbsp;&nbsp;96T/48T<br/>KB2701A&nbsp;&nbsp;大鼠紅細胞生成素受體（EPOR）ELISA試劑盒&nbsp;&nbsp;Rat Erythropoietin receptor,EPOR ELISA Kit&nbsp;&nbsp;96T/48T<br/>KB2702A&nbsp;&nbsp;大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1（Eotaxin 1/CCL11）ELISA試劑盒 &nbsp;&nbsp;Rat Eotaxin 1 ELISA Kit &nbsp;&nbsp;96T/48T<br/>KB2703A&nbsp;&nbsp;大鼠嗜酸粒細胞趨化因子（ECF）ELISA試劑盒&nbsp;&nbsp;Rat eosinophil chemotactic factor,ECF ELISA Kit &nbsp;&nbsp;96T/48T<br/><br/><strong></strong>供應商：<br/><br/>上海博耀生物科技公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒,、omega試劑盒,、抗體、動物血清,、標準品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務有保障,。垂詢！
<br/><br/>相關知識>>>>>>><br/>操作注意事項<br />
1． 試劑應按標簽說明書儲存,，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存,。<br />
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質(zhì)。<br />
3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。<br />
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器,。<br />
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。<br />
6． 洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。<br />
7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。<br />
8． 加入試劑的順序應*,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。<br />
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。<br />
樣品收集,、處理及保存方法<br />
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。<br />
2,、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。<br />
3,、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。<br />
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,，取上清液<br />
5,、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存,，避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。<br /><br />
液體類標本：<br />
標本必須為液體，不含沉淀,。包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血漿。每個標本量收集體積＝ 100ul × 檢測種類,。取材前須向銷售人員索要說明書,。<br />

血清：<br />
室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分）,。收集上清,。如有沉淀形成，應再次離心,。<br />建議使用的實驗方案<br />
 標準品濃度（mIU/ml） <br />
A 40 40 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
B 20 20 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
C 10 10 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
D 5.0 5.0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
E 2.5 2.5 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
F 1.25 1.25 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
樣品收集,、處理及保存方法<br />
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。<br />
2,、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。<br />
3,、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。<br />
4,、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,，取上清液<br />
5,、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存,，避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。<br /><br />