奧氏氣體分析儀原理
　　利用不同的溶液來相繼吸收氣體試樣中的不同組分,，用40％的氫氧化鈉吸收試樣中的二氧化碳；用焦沒食子酸鉀溶液吸收試樣中的氧氣；用氨性氯化亞銅溶液來吸收試樣中的一氧化碳,。然后根據(jù)吸收前后試樣體積的變化來計(jì)算各組分的含量,。CH₄和H₂用爆炸燃燒法測(cè)定，剩余氣體為N₂,。
奧氏氣體分析儀的優(yōu)點(diǎn)：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,、價(jià)格便宜、維修容易,。

操作方法

1.洗滌與調(diào)整：將儀器的所有玻璃部分洗凈,，磨口活塞涂上凡士林，并按圖裝配好,。

在各吸氣球管中注入吸收劑,。管3注入濃度為30％的NaOH或KOH溶液（以KOH為好，因NaOH與CO₂作用生成的沉淀Na₂CO₃多時(shí)會(huì)堵塞通道）作吸收CO₂用,。管4裝入濃度為30％的焦性沒食子酸和等量的（30％）NaOH或KOH的混合液作吸收O₂用,，吸收劑要求達(dá)到球管口。在液瓶1中和保溫套筒中裝入蒸餾水,。zui后將取樣孔接上待測(cè)氣樣,。

將所有的磨口活塞5、6,、8關(guān)閉,，使吸氣球管與梳形管不相通。轉(zhuǎn)動(dòng)8呈“⊥”狀并高舉1,，排出2中的空氣,，以后轉(zhuǎn)動(dòng)8呈“⊥”狀，打開活塞5降下1,，此時(shí)3中的吸收劑上升,，升到管口頂部時(shí)立即關(guān)閉5，使液面停止在刻度線上,。然后打開活塞6同樣使吸收液面到達(dá)管口,。

2.洗氣 

右手舉起1用左手同時(shí)將8轉(zhuǎn)至“├”狀，盡量排除2內(nèi)的空氣,，使水表面到達(dá)刻度100時(shí)為止,。迅速轉(zhuǎn)動(dòng)呈“⊥”狀，同時(shí)下1吸進(jìn)氣樣,，待水面降到2底部時(shí)立即轉(zhuǎn)動(dòng)8回到“├”狀,。再舉起1，將吸進(jìn)的氣樣再排出,，如此操作2—3次,。目的是用氣樣沖洗儀器內(nèi)原有的空氣,。

3.取樣 

洗氣后轉(zhuǎn)動(dòng)8呈“⊥”狀并降低1。使液面準(zhǔn)確達(dá)到零位并將1移近2,，要求1與2兩液面同在一水平線上并在刻度零處,。然后將8轉(zhuǎn)至“∧”狀，封閉所有通道,，再舉起1觀察2的液面,，如果液面不斷往上升表明有漏氣，要檢查各連接處及磨口大活塞,，堵漏后重新取樣,。若液面在稍有上升后停在一定位置上不再上升，證明不漏氣,，即可開始測(cè)定,。

4．測(cè)定 

轉(zhuǎn)動(dòng)5接通3管，舉起1把氣樣盡量壓入3中,，再降下1,，重新將氣樣抽回到2中，這樣上下舉動(dòng)1使氣樣與吸收劑充分接觸,，4—5次后降下1,，待吸收劑上升到3的原來刻度線位置時(shí)，立即關(guān)閉5,，把1移近2,，在兩液面平衡時(shí)讀數(shù)，記錄后,，重新打開5來回舉動(dòng)1如上操作,，再進(jìn)行第二次讀數(shù)，若兩次讀數(shù)相同即表明吸收*,。否則重新打開5再舉動(dòng)1直至讀數(shù)相同為止,。以上測(cè)定結(jié)果為CO₂含量,，再轉(zhuǎn)動(dòng)6接通4管,，用上述方法測(cè)出O₂的含量。

CO₂和O₂的含量可按下式計(jì)算：  CO₂或O₂（％）＝×100

由于量氣簡(jiǎn)體積是100ml,，故測(cè)定前后量氣筒讀數(shù)之差便是所測(cè)氣體的百分含量,，可以不必計(jì)算。

5．注意事項(xiàng)
1.舉起1時(shí)2內(nèi)液面不得超過刻度100處,，否則蒸餾水會(huì)流入梳形管,，甚至倒入吸氣球管內(nèi)，不但影響測(cè)定準(zhǔn)確性,，還會(huì)沖淡吸收劑造成誤差,。液面也不能過低,，應(yīng)以3中吸收劑不超出5為準(zhǔn)。否則吸收劑流入梳形管時(shí)要重新洗滌儀器,。
2.舉起l時(shí)動(dòng)作不宜太快,，以免氣樣因受壓過大沖入吸收劑成氣泡狀自2管漏出，一旦發(fā)生這種現(xiàn)象,，要重新測(cè)定,。
3.先測(cè)二氧化碳然后測(cè)氧氣。
4.焦性食子酸的堿性液在15—20℃時(shí)吸氧效能zui大,，吸收效果隨溫度下降而減弱,，O℃時(shí)幾乎*喪失吸收能力。故液溫不得低于15℃,。
5.吸收劑的濃度按百分比濃度配制,，多次舉調(diào)節(jié)液瓶讀數(shù)不相等時(shí)說明吸收劑的吸收性能減弱，需重新配制吸收劑,。