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2152羅氏泡沫儀使用說明:
本標準參照采用標準ISO 696-1975《表面活性劑——發(fā)泡力的測定——改進
Ross-Miles法》。
本標準規(guī)定的方法使有可能檢驗表面活性劑的特征之一,,這對于估價其可能的用途是重要的,。
本方法明確規(guī)定的限定條件不需要與實際使用條件相符。因而,,所得結果不需要提供關于在實際使用條件下產(chǎn)品性能的資料,。因此本發(fā)法的應用和所得之結果的評價必須取決于探討的目標。尤其本方法應用于低發(fā)泡力的產(chǎn)品會導致沒有實際意義的結果,。
1 主題內(nèi)容與適用范圍
本標準規(guī)定了一種測量表面活性劑發(fā)泡力的方法,。
本標準適用于所有表面活性劑。然而測量易于水解的表面活性劑溶液的發(fā)泡力,,不能給出可靠的結果,因為水解物聚集在液膜中,,并影響泡沫的持久性,。
本標準不適用于非常稀的表面活性劑溶液發(fā)泡力的測量,例如含有表面活性劑的河水。
注:液膜中持久性對存在的不溶物粒子非常敏感,,對基于表面活性劑的組成物,,其溶液很少是*的,因此用這種方法測量其發(fā)泡力應當特別注意,。
2 引用標準
GB 5327 表面活性劑 名詞術語
GB 7457 肥皂中總堿量和總脂肪物含量的測定
GB/T 13173.1 洗滌劑樣品分樣方法
QB/T 1325 洗滌劑試驗用已知鈣硬度水的制備
3 術語
3.1 發(fā)泡力:見GB5327.
3.2 泡沫:見GB5327.
4 原理
使500ml表面活性劑溶液從450mm高度流到相同溶液的溶液表面之后,,測量得到的泡沫體積。
普通實驗室儀器和:
5.1.1儀器的清洗
*清洗儀器是試驗成功的關鍵,。
試驗前如有可能,,將所有玻璃器皿與鉻酸硫酸混合液接觸guo夜,鉻酸硫酸混合液的配制是在攪拌下將濃硫酸(p20=1.83g/mL)加入到等體積的重鉻酸鉀飽和溶液中,。首先用水沖洗至沒有酸,,然后用少量的待測溶液沖洗。
將安裝管和計量管組件在yi醇和三氯乙烯的共沸混合物蒸氣中保持30min,,然后用少量待測溶液沖洗,。
對同一產(chǎn)品相繼間的測量,用待測溶液簡單沖洗儀器即可,,如需要除去殘留在量筒中的泡沫時,,不管用什么方法來完成,隨后用待測溶液沖洗,。
5.2 刻度量筒,,容量500mL.
5.3 容量瓶:容量1000mL.
5.4 恒溫水浴,帶有循環(huán)水泵,,可控制水溫于50±0.5℃,。
表面活性劑的樣品按照GB/T13173.1中規(guī)定的程序制備和貯存,塊狀樣品按照GB 7457中規(guī)定的樣品制備方法制備和貯存,。
用試驗樣品,,按物料的工作濃度或其產(chǎn)品標準中規(guī)定的試驗濃度配制溶液。
稀釋用水可以用由鼓泡法被空氣飽和的蒸餾水或用3 mmol/L鈣離子(Ca²+)硬水,,硬水按QB/T 1325的規(guī)定配制,。
配制溶液先調(diào)漿,然后用所選擇的預熱至50℃的水溶解,。必須很緩慢地混合,,以防止泡沫形成。不攪拌,,保持溶液于50±0.5℃,,直至試驗進行。
在測量時溶液的時效,,應不少于30min,,不大于2h,。
處上述規(guī)定條件(例如水的硬度,溫度)以外,,可以選擇其他條件,,單要寫入試驗報告。
8.1 儀器的安裝
用橡皮管將恒溫水浴的出水管和回水管分別連接至夾套量筒(5.1.1.3)夾套的進水管(下)和出水管(上),,調(diào)節(jié)恒溫水浴溫度至50±0.5℃,。
裝置帶有計量管(5.1.1.2)的分液漏斗(5.1.1.1),調(diào)節(jié)支架(5.1.1.4),,使量筒的軸線和計量管的軸線相吻合,,并使計量管的下端位于量筒內(nèi)50mL,溶液的水平面上450mm標線處,。
8.2 灌裝儀器
將按第7章敘述配制的溶液沿著內(nèi)壁倒入夾套量筒(5.1.1.3)至50mL標線,,不使在表面形成泡沫,。這也可用下面灌裝分液漏斗的曲頸漏斗來灌裝,。
*次測量時,將部分試液灌入分液漏斗至150mm刻度處,。為此,,將計量管的下端侵入保持50±0.5℃的盛于小燒杯中的一份試液內(nèi),并用鏈接到分液漏斗頂部的適當抽氣器吸引液體,,這是避免在旋塞孔形成氣泡的zui可靠方法,。將小燒杯保持在分液漏斗下面,直到測量進行,。
為了完成灌裝,,用500mL刻度量筒(5.2)量取500mL保持在50±0.5℃的試液倒入分液漏斗緩慢進行此操作,以免生成泡沫,。這可用一曲頸漏斗,,使曲頸的末端貼在分液漏斗的內(nèi)壁上來達到。為了隨后的測量,,將分液漏斗放空至旋塞上面10~20mm的高度,。將盛滿保持在50±0.5℃的試驗溶液的燒杯,如以前那樣放在分液漏斗下面,,用試驗溶液灌裝分液漏斗至150mm刻度處,,然后,如上所述倒入500mL保持在50±0.5℃的試驗溶液,。
注:在前次灌裝試驗后,,不讓分液漏斗*放空也可達到灌裝至150mm刻度處,但這個簡單方法對避免氣泡保證性不大,。
使溶液不斷地流下,,直到水平面降至150mm刻度處,,記錄流出時間,。流出時間與觀測的流出時間算術平均值之差大于5%的所有測量應予忽略,,異常的長時間表明在計量管或旋塞中有空氣泡存在。在液流停止后30s,、3min和5min,,測量泡沫體積(僅僅泡沫)。
如果泡沫的上面中心處有低洼,,按中心和邊緣之間的算術平均值記錄讀數(shù),。
進行重復測量,每次按第7章所述配制新鮮溶液,,取得至少3次誤差在允許范圍的結果,。
以所行程單泡沫在液流停止后30s,、3min和5min時的毫升數(shù)來表示結果,,必要時可繪制相應的曲線。以重復測定結果的算術平均值作為zui后結果,。重復測定結果之間的差值應不超過15mL.
試驗報告應包括下列項目:
注:表示不同產(chǎn)品的發(fā)泡力和溫度之間的關系曲線,,在斜率上和總的形狀上可能有很大的變化。所以單根據(jù)發(fā)泡力,,不能進行幾種表面活性劑的比較,,除非制定這種曲線或者至少給出曲線上的三個點。
的毫摩爾表示,;
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