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微量分光光度計的分析方法
微量分光光度計可以以g/mL,，ng/L,，g/L,，pmol/L,和pmoL為測量單位檢測核酸樣品的濃度與純度,，在需要時也可以選擇改變稀釋因子,。您可以只需微量體積,，就能在色譜分離后的雜交、PCR和測序試驗中以紫外波長(220至330nm)測定相關(guān)樣品,。微量分光光度計內(nèi)置寡核苷酸引物的分析方法,，只要鍵入寡核苷酸的序列(多66個堿基)，即可計算獲得其轉(zhuǎn)換因子(g/mL),，分子量,，理論吸光度(AU/μmoL)和理論Tm值。無論對于DNA樣品,，還是蛋白樣品,，微量分光光度計在檢測性能方面均表現(xiàn)出更高的數(shù)據(jù)重復(fù)性。更寬的線性動態(tài)范圍和更好的重復(fù)性讓您在進(jìn)入下一階段的實驗時,，對已有的實驗數(shù)據(jù)具有充分信心,。
微量分光光度計內(nèi)置了多種蛋白定量檢測方法，包括直接紫外法,，多可支持以27個標(biāo)準(zhǔn)樣品（包括其重復(fù)）制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,。標(biāo)準(zhǔn)曲線可直接在液晶屏上顯示，打印或保存至方法,。
全基因組擴(kuò)增是微量分光光度計對全部基因組序列進(jìn)行非選擇性擴(kuò)增的技術(shù),，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。目前主流的技術(shù)包括滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)(RCA),多重鏈段置換技術(shù)(MDA),簡并寡核苷酸引物PCR（DOP-PCR）,引物延伸預(yù)擴(kuò)增PCR（PEP-PCR）等,。其中具代表性并基于等溫擴(kuò)增的方法是RCA和MDA,。
微量分光光度計是一款易于使用、可靠性高的用于測量核酸和蛋白質(zhì)樣品的儀器,，無需校正光程。微量分光光度計可提供核酸和蛋白質(zhì)的波長掃描圖,。體積為1到5μl的樣品可直接滴加到樣品室進(jìn)行測量,，測量后可用吸管簡單地回收。在樣品不需要回收的情況下,，樣品室可快速簡單地擦拭干凈,。無需使用比色皿,、毛細(xì)管或其他取樣工具，只需放入樣品,、測量,，您的工作就完成了,。