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技術(shù)文章

有關(guān)血清的常見問題

點(diǎn)擊次數(shù):2144 發(fā)布時間:2016-6-23

血清是細(xì)胞培養(yǎng)中zui重要的元素之一,。因此,,我們特別整理了一些實(shí)驗(yàn)室里常會遇到的問題,,供大家參考:

1. 保存血清的方法?

我們建議血清應(yīng)保存在-5-2O。然而,,若存放于4時,,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,,建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),,再放回冷凍。

2. 如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

我們建議您將血清從冷凍箱取出后,,先置于28冰箱使之融解,,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,,融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻,。

3. 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),該如何處理?

血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,,但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,,而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會存在于血清中,,亦是造成沉淀物的主要原因之一,。但這些絮狀沉淀物,并不影響血清本身的質(zhì)量,。

若您欲去除這些絮狀沉淀物,,可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,,因?yàn)樗赡軙枞倪^濾膜。

4. 為什么要熱滅活血清?

加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng),。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件,,刺激平滑肌收縮,細(xì)胞和血小板釋放組胺,,激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,。在免疫學(xué)研究,,培養(yǎng)ES細(xì)胞,昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時,,推薦使用熱滅活血清,。

5. 有必要做熱滅活嗎?

實(shí)驗(yàn)顯示,經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,,對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的,。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn),或*沒有任何作用,,甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,,而造成細(xì)胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清,,沉淀物的形成會顯著的增多,,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是小黑點(diǎn),,常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,,而把血清放在37環(huán)境中,又會使此沉淀物更增多,,使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增,。

因此我們建議您,若非必須,,您可以不需要做熱處理這一步,。如此一來,不但節(jié)省您寶貴的時間,,更確保血清的質(zhì)量!

6. 為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現(xiàn)沉淀?

胎牛血清沒有預(yù)老化,,儲存在28時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素,、纖維蛋白原,、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會影響血清的質(zhì)量,。推薦在-20儲存胎牛血清,,避免反復(fù)凍融。

7. 如何避免沉淀物的產(chǎn)生?

我們建議您在使用血清的時候,,注意下列的操作:

1

解凍血清時,,請按照所建議的逐步解凍法(-204至室溫),若血清解凍時改變的溫度太大(-2037),,實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。

2

解凍血清時,,請隨時將之搖晃均勻,,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。

3

請勿將血清置于37太久,。若在37放置太久,,血清會變得混濁,同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,,而影響血清的質(zhì)量,。

4

血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,,可以無須做此步驟,。

5

若必須做血清的熱滅活,請遵守56,,30分鐘的原則,,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,,時間過久或搖晃不均勻,,都會造成沉淀物的增多。

 

8. Qualified Certified 胎牛血清 有什么差別?

Certified 胎牛血清包括了Qualified胎牛血清執(zhí)行的所有的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)程序,,,除了這些標(biāo)準(zhǔn)檢測,,Certified胎牛血清還有一些附加的檢測:

        zui終內(nèi)毒素含量的檢測
        噬菌體檢驗(yàn)
        生物化學(xué)檢測
        激素的檢測
        血紅蛋白檢測
        Sf9 細(xì)胞生長促進(jìn)及方法學(xué)檢測

9. 如何評估ES細(xì)胞合格的胎牛血清?

使用D3 ES細(xì)胞。這是一個對于胎牛血清中生長促進(jìn),、生長抑制和分化因子非常敏感的細(xì)胞系,。

相關(guān)生長效率分析:

當(dāng)ES細(xì)胞以非常低的密度傳入包含10%胎牛血清的生長培養(yǎng)基中,檢測啟動和支持ES細(xì)胞克隆的能力,。

細(xì)胞毒分析:

當(dāng)以非常低的密度傳入包含30%胎牛血清的生長培養(yǎng)基中,,檢測ES細(xì)胞和feeder細(xì)胞的生長能力。

相關(guān)形態(tài)學(xué)和分化分析:

檢測胎牛血清支持未分化ES細(xì)胞克隆的能力,。通過堿性磷酸酶活性評估分化程度,。未分化的ES細(xì)胞小顏色深紅粉紅,分化的細(xì)胞較大,,豐滿,,顏色較淺。

所有的分析在沒有ESGRO的情況下進(jìn)行,,培養(yǎng)基中出現(xiàn)ESGRO會掩蓋由胎牛血清所導(dǎo)致的問題,。(ESGROLIF經(jīng)常用來保持ES細(xì)胞處于未分化狀態(tài)。)

培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)大約8批血清中有1批可以用來培養(yǎng)ES細(xì)胞

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