淺析影響藥物分析的部分因素

藥物分析的過(guò)程是參照實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的SOP進(jìn)行,，但有時(shí)候就是我們嚴(yán)格按照SOP做了,，結(jié)果還是出現(xiàn)問(wèn)題。那么,，這些問(wèn)題是怎么出現(xiàn)的呢,？影響藥物分析的因素到底有哪些呢？有可見的,、不可見的,，有人為的、儀器的等等,。
下面,，我就從4個(gè)方面來(lái)分析一下影響藥品分析的因素，看看這些影響到底又有大,？

1.儀器方面
1.1樣品稱量的影響,，這主要是由天平的精度和穩(wěn)定性決定，因此購(gòu)買一臺(tái)好的天平是非常重要的,。其他方面，如室內(nèi)溫濕度的影響也是很重要的,，需要關(guān)注,。
1.2直接參與分析的儀器影響，比如液相色譜儀,、氣相色譜儀、紫外可見分光光度計(jì)等,。
以液相色譜儀為例，需要考慮色譜柱,、流動(dòng)相、燈能量,、進(jìn)樣手法,、進(jìn)樣器的吸液精度,、流速,、比例閥等等的影響,。
1.3量具因素
這里要考慮的是計(jì)量的問(wèn)題,，參與試驗(yàn)的量具,，尤其是容量瓶、移液管等精密的量具,，一定要保證計(jì)量合格,。
分析：
儀器的因素我們無(wú)法避免，只能通過(guò)維護(hù)保養(yǎng)來(lái)保持儀器的正常,、穩(wěn)定運(yùn)行,。因此，平時(shí)對(duì)儀器的維護(hù)保養(yǎng)工作一定要做好,，以免關(guān)鍵時(shí)刻影響試驗(yàn)。
如果說(shuō)其在影響藥物分析結(jié)中所占比例的話,，我想應(yīng)該在50%,。

2.試劑方面
分析：
由于現(xiàn)在國(guó)內(nèi)大部分實(shí)驗(yàn)室都沒(méi)有對(duì)試劑的驗(yàn)收形成一套完整的規(guī)程，因此此方面對(duì)藥物分析的影響可以說(shuō)是無(wú)形的,。為了減少此方面的影響,，的辦法就是采購(gòu)有名的品牌、從大的企業(yè)進(jìn)貨,。
如果說(shuō)其在影響藥物分析結(jié)中所占比例的話，我想應(yīng)該在10%,。

3.分析方法
3.1稱樣量的大小,，一般情況下,，標(biāo)準(zhǔn)中只規(guī)定了配制樣品的濃度,，而未規(guī)定稱樣量；因此在保證濃度一致的情況下,，提高稱樣量會(huì)減少稱量誤差,。
3.2二次稀釋的影響，主要是考慮增加了試驗(yàn)步驟,，使用的量具增加,，因此帶入的誤差也會(huì)增加；因此建議應(yīng)量減少二次稀釋,，一次性把樣品濃度溶解到位,。
3.3對(duì)方法本身的誤解，有時(shí)候方法的描述有歧義或者不同的讀者有不同的理解，因此在操作時(shí)會(huì)有所不同,，這也會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)照成誤差,。
分析：
這一條也很重要，因?yàn)檫@是可以避免卻因人,、因?qū)嶒?yàn)室,、因企業(yè)不同，操作又不同的一個(gè)部分,。因此要統(tǒng)一很難,，要避免也比較難。
如果說(shuō)其在影響藥物分析結(jié)中所占比例的話,，我想應(yīng)該在30%,。

4.人為因素
4.1樣品配制過(guò)程的失誤，如稱量中的浪費(fèi),、溶解未*,、溶液定容手法差異等等。
4.2儀器操作的失誤,，比如流動(dòng)相的配制,、方法設(shè)定、樣品污染等,。
分析：
其實(shí)這些人為的誤差不是不可以避免,，而是往往是因?yàn)槲覀兊牧?xí)慣而照成，因此在出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),，我們根本找不到這些原因,，所以我們一定要保持一個(gè)好的試驗(yàn)習(xí)慣。
如果說(shuō)其在影響藥物分析結(jié)中所占比例的話,，我想應(yīng)該在10%,，之所以占很小一部分，是因?yàn)槲艺J(rèn)為這些都是能避免的,，而不是減小到什么程度,。

zui后，把以上因素做個(gè)圖表,，直觀的描述一下,，如下圖：


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