FYL-YS-828L檢驗(yàn)試劑冰箱北京福意電器有限公司擁有意大利合資技術(shù),，采用新型材料研制、出適應(yīng)不同業(yè)的,、國(guó)內(nèi)水平的現(xiàn)代藥物質(zhì)保期測(cè)試箱設(shè)備系列產(chǎn)品：實(shí)驗(yàn)室恒溫儲(chǔ)存設(shè)備,、工業(yè)用特殊物品冷藏設(shè)備、低溫冷凍設(shè)備,、恒溫加熱設(shè)備，廣泛應(yīng)用于大院校,；化工,、石油、電力,、生物制藥,、臨床、商檢,、科研院所等行業(yè),。期待您的來電詳詢：，或登陸www.fuyilianjln,。,。ｃｏｍ

FYL-YS-828L檢驗(yàn)試劑冰箱型號(hào)：FYL-YS-828L

額定電壓：220V

額定頻率：50Hz

額定運(yùn)行輸入功率：410w

箱體尺寸(mm)：1265×680×1830mm

有效容積：828L

氣候類型：N,SN

溫度范圍：2～20℃

制冷劑用量：R134a

凈重：208kg

毛重：258kg

型號(hào)：FYL-YS-1028L

額定電壓：220V

額定頻率：50Hz

額定運(yùn)行輸入功率：410w

噪音（聲功計(jì)）：42dB(A)

箱體尺寸(mm)：1265×680×2150mm

有效容積：1028L

制冷劑用量：R600a(55g)

氣候類型：N,SN

溫度范圍：2～20℃

濕度范圍：35%～75%

凈重：258kg
毛重：296kg

產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

1. 智能控溫系統(tǒng)：微電腦程序控制溫度，LCD數(shù)碼顯示,，同步溫濕度數(shù)字實(shí)時(shí)顯示,，調(diào)整增量為1℃。
2. 制冷系統(tǒng)：采用壓縮機(jī),，制冷快,、靜音、使用壽命長(zhǎng),。采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu),，合理設(shè)計(jì)風(fēng)道及風(fēng)量，保證箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定,。
3. 安全系統(tǒng)：完善的報(bào)警系統(tǒng),，報(bào)警方式可實(shí)現(xiàn)高低溫報(bào)警，溫感器感器故障報(bào)警,，斷電報(bào)警功能,。
4. *：福意聯(lián)所有產(chǎn)品功率都低于同行業(yè)產(chǎn)品的功率。型號(hào)：FYL-YS-1028L雙開門藥品冰箱的功率只有360W,。還不及一個(gè)電飯鍋的功率大,。
5. 人性化設(shè)計(jì)：箱體底部采用超出普通萬向輪承載量的兩倍的優(yōu)質(zhì)腳輪。多層擱架設(shè)計(jì)，可根據(jù)存放藥品的規(guī)格調(diào)整間隙,，充分利用空間,。
6. 雙安全門鎖設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)雙人雙管,，防止隨意開啟,。

    福意聯(lián)的藥品柜自面向市場(chǎng)以來，與近百家連鎖藥房簽訂購(gòu)銷協(xié)議,，并與上萬家藥店成功合作,。在調(diào)查回訪用戶是否通過時(shí)，上萬家藥店*通過認(rèn)證,。這一的消息不僅是福意聯(lián)人的驕傲,，更是對(duì)于產(chǎn)品的認(rèn)可。

福意聯(lián)藥品冰箱不僅僅為了滿足市場(chǎng)需求,，更重要的是提供藥品的佳保存環(huán)境,。福意聯(lián)企業(yè)為百姓健康保駕護(hù)航，充分體現(xiàn)了福意聯(lián)企業(yè)的社會(huì)責(zé)任感和企業(yè)的核心價(jià)值觀,。

?足市場(chǎng)需求,，更重要的是提供藥品的佳保存環(huán)境。福意聯(lián)企業(yè)為百姓健康保駕護(hù)航,，充分體現(xiàn)了福意聯(lián)企業(yè)的社會(huì)責(zé)任感和企業(yè)的核心價(jià)值觀,。

第五條　進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前,，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問題,，應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害,。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求,。

　　第六條　臨床試驗(yàn)用藥品由申辦者準(zhǔn)備和提供。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前,，申辦者必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果,。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求,，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備,，應(yīng)當(dāng)符合《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》,。