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微生物培養(yǎng)箱液體采樣
閱讀：1608發(fā)布時(shí)間：2018-12-26
a.打開管子或放回浸片時(shí),，不允許碰觸浸片的瓊脂培養(yǎng)基表面。
b.把浸片浸入到液體中,，也可以把浸片放在液體水流下沖濕,，或者把液體噴在浸片上。 如果液體處于壓力狀況下,，需要小心操作浸片,，以避免浸片上的培養(yǎng)基在液壓下被沖落。如果樣品放在容器內(nèi),，需要混勻樣品,，然后浸入浸片。 浸片的兩面濕潤(rùn),，并與被檢測(cè)的液體接觸5—10秒鐘,。
c.讓浸片上多余的液體流掉?？梢栽诮锥朔胖靡粡埜蓛舻奈?，用于吸掉多余的液體。
d.采樣完成后,，把浸片放回培養(yǎng)管中并旋緊,。在標(biāo)簽上寫好標(biāo)記，貼于管壁上,。
e.浸片培養(yǎng)：35℃--37℃,，培養(yǎng)1天，
27℃--30℃,，培養(yǎng)2天,，
22℃，培養(yǎng)5天
f.如果培養(yǎng)時(shí)間超過,，建議在培養(yǎng)后也可以去判讀一下結(jié)果,，因?yàn)橐淮笈冃螚U菌和芽孢桿菌培養(yǎng)就可以被看到。而一些生長(zhǎng)緩慢的機(jī)體培養(yǎng)可能還不能被觀察到,。
b.把浸片浸入到液體中,，也可以把浸片放在液體水流下沖濕,，或者把液體噴在浸片上。 如果液體處于壓力狀況下,，需要小心操作浸片,，以避免浸片上的培養(yǎng)基在液壓下被沖落。如果樣品放在容器內(nèi),，需要混勻樣品,，然后浸入浸片。 浸片的兩面濕潤(rùn),，并與被檢測(cè)的液體接觸5—10秒鐘,。
c.讓浸片上多余的液體流掉?？梢栽诮锥朔胖靡粡埜蓛舻奈?，用于吸掉多余的液體。
d.采樣完成后,，把浸片放回培養(yǎng)管中并旋緊,。在標(biāo)簽上寫好標(biāo)記，貼于管壁上,。
e.浸片培養(yǎng)：35℃--37℃,，培養(yǎng)1天，
27℃--30℃,，培養(yǎng)2天,，
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f.如果培養(yǎng)時(shí)間超過,，建議在培養(yǎng)后也可以去判讀一下結(jié)果,，因?yàn)橐淮笈冃螚U菌和芽孢桿菌培養(yǎng)就可以被看到。而一些生長(zhǎng)緩慢的機(jī)體培養(yǎng)可能還不能被觀察到,。
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