OneCell一次性細(xì)胞計(jì)數(shù)板（蓋片/載片一體式） 結(jié)構(gòu) 四個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室的網(wǎng)格圖示（A,B,C,D） *一次性塑料計(jì)數(shù)板,，具有兩個(gè)細(xì)胞入口,， 細(xì)胞計(jì)數(shù)網(wǎng)格鑲嵌在細(xì)胞計(jì)數(shù)板的主體上. *計(jì)數(shù)網(wǎng)格四個(gè)角的方格作為細(xì)胞計(jì)數(shù)室,， A （左上）, B （右上）, C （右下）, and D （左下）. *每個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室長度為1.00mm （粗網(wǎng)格線中心和細(xì)網(wǎng)格線中心之間的距離）,載片與蓋片之間的縫隙高度是0.10mm. 因此每個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室的體積是1mm *1mm *0.1mm =10-4 ml. 使用說明 （1） 充分混勻細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液滴加在兩個(gè)細(xì)胞入口處。 （2） 放在顯微鏡下靜置1-2分鐘等待細(xì)胞附著在計(jì)數(shù)板上,。 （3） 按照A → B → C → D 的順序?qū)γ總€(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)后加和,。 （關(guān)于網(wǎng)格線上的計(jì)數(shù)規(guī)則清參照下圖以及注釋（2）） （3） 細(xì)胞密度（Cell Density）通過以下公式計(jì)算得到，N是四個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室的 （4） 細(xì)胞總數(shù). Cell Density ＝ （N/４） x 104 cells/ｍL （＊）對于計(jì)數(shù)前經(jīng)過稀釋的細(xì)胞懸液,，要將上式計(jì)算所得的細(xì)胞密度乘以稀釋倍數(shù),。. 注意 ○ count ● not count （1） 為了將誤差zui小化，四個(gè)計(jì)數(shù)室中的細(xì)胞均應(yīng)被計(jì)數(shù). 只計(jì)數(shù)一個(gè)細(xì)胞室會增加誤差的機(jī)會，. 要取得更加正確的數(shù)值可以將細(xì)胞加在兩個(gè)細(xì)胞入口,，并取兩個(gè)N值的平均值,。 （2） （邊界線細(xì)胞計(jì)數(shù)規(guī)則） 細(xì)胞計(jì)數(shù)室上的方格邊線上，細(xì)網(wǎng)格線上的細(xì)胞應(yīng)該計(jì)數(shù),，粗網(wǎng)格線上的細(xì)胞則不要計(jì)入,，例如細(xì)胞計(jì)數(shù)室A（見右圖） （3） 為了提高計(jì)算細(xì)胞存活率，操作者應(yīng)該在染色后20分鐘內(nèi)完成計(jì)數(shù)（對于對染色液敏感的細(xì)胞應(yīng)在5分鐘內(nèi)完成）,。細(xì)胞在染色液中時(shí)間過長會增加死細(xì)胞的數(shù)量,。. （4） 氣泡在細(xì)胞計(jì)數(shù)室中偶爾會出現(xiàn)，如果加樣后細(xì)胞在計(jì)數(shù)室中停留時(shí)間過長,，就有可能出現(xiàn)氣泡干擾計(jì)數(shù)結(jié)果,。 （5） 細(xì)胞計(jì)數(shù)室具有經(jīng)過預(yù)處理的表面，操作者不能重復(fù)使用計(jì)數(shù)板,，因?yàn)樵谝淮问褂煤笥?jì)數(shù)室表面特性改變,，重復(fù)用后會帶來不正確的計(jì)數(shù)結(jié)果。 （6） 為了儲存沒有用過的計(jì)數(shù)板,，.操作者應(yīng)將其放入密封的保險(xiǎn)袋中,，不要將用過的塑料板裝進(jìn)原來的塑料袋中。 （7） 在室溫下保存,，高溫會改變計(jì)數(shù)室表面的特性,。 （8） 實(shí)驗(yàn)室，非臨床,，治療,，診斷用途。 |
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