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當(dāng)前位置：> 供求商機(jī)> nanodrop2000 nanodrop one-nanodrop 2000 *微量分光光度計(jì)
僅供科研
NanoDrop 2000-Thermo NanoDrop 2000紫外分光光度
Thermo NanoDrop 2000紫外分光光度計(jì)是NanoDrop的產(chǎn)品，應(yīng)用液體的表面張力特性,，樣品體積只需要0.5~2ul,，在檢測臺上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速,、微量,、高濃度、免石英管,、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點(diǎn),。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)，并在全普遍廣受歡迎,，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究,。
Thermo NanoDrop 2000紫外分光光度計(jì)使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測,，且不需要暖機(jī),，開機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器,，檢測吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul）,，大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。
待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的較為高要求,，一般核酸,、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻?yàn)檩^為勻，若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻,。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂,，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),，以確保 2ul 具有代表性,。
檢測時(shí)選擇不同檢測模式,，可以得到較為快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）,、260/280 ratio,、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）,。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）,、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì),，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計(jì)算,。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果,，自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square,，待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA,、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑,，因呈色劑隨時(shí)間會逐漸加深，使用前請?jiān)旈喸噭┱f明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,，在較為快時(shí)間內(nèi)完成檢測,，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線較為多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品,，每個標(biāo)準(zhǔn)品較為多可做五重復(fù),。
* 測蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回,，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留,。
濃度范圍：
樣品種類 | 較為低濃度 | 較為高濃度 （*過時(shí)請稀釋樣品） | 再現(xiàn)性 （五重復(fù)以上） |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul （dsDNA） 12000 ng/ul （RNA） | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時(shí)，SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時(shí),，CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時(shí),，SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時(shí)，CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì),，以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然） |
蛋白質(zhì),，以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然） |
蛋白質(zhì)，以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時(shí),，SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時(shí),，CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì)，以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時(shí),，SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時(shí),，CV為 ± 5% |
NanoDrop ND-2000C
產(chǎn)品描述：
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本，ND-2000C具有ND-2000全部功能,，除此之外,，它還有以下突出特點(diǎn)：
1,、檢測耗時(shí)更短，僅需3秒鐘,；
2,、具比色杯或者檢測孔兩種選擇，適合檢測各種類型的樣本,，包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測,；
3、檢測范圍更加寬泛,，檢測下限可低至0.4 ng/μl （dsDNA）,；
4、內(nèi)置比色杯,，可進(jìn)行實(shí)時(shí)動力學(xué)曲線研究,，或者OD600細(xì)胞濃度的測量。
ND-2000C技術(shù)參數(shù)：
檢測孔測量時(shí):
1,、波長范圍: 190-840nm,；
2、波長精度: 1nm,；
3,、分辨率: <1.8 nm （FWHM at Hg 253.7 nm）；
4,、其它: 1mm光程長度（可自動調(diào)整到0.05mm）,；
5、檢測下限：2ng/μl（dsDNA）,；
6,、檢測上限：15000ng/μl（dsDNA）；
7,、吸光率精確度：0.002 absorbance （1mm光程）,；
8、吸光率準(zhǔn)確性：2%（at 0.76 at 257 nm）,；
9,、吸光率范圍：0.02-300 （相當(dāng)于10mm光程）,；
10,、核酸檢測周期：< 5s；
11,、體積：14cm×20cm,。
比色杯測量時(shí)：
1、光柱高度：8.5 mm,；
2,、控溫精確,，37 ± 0.5 °C；
3,、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4,、四種光徑可供選擇，分別為1,，2,，5，10mm,；
5,、吸光率范圍：0.002 – 1.5；
6,、檢測下限：0.4 ng/μl （dsDNA）,；
7、檢測上限：750 ng/μl （dsDNA）,；
8,、檢測時(shí)間：< 3 s；
9,、重量：2.1 kg.
二,、使用方法舉例
dsDNA：
在主畫面點(diǎn)選Nucleic Acid，電腦與儀器自動完成連線,。依照DNA所溶於之液體準(zhǔn)備該溶液（務(wù)必確認(rèn)DNA溶於二次水,、TE buffer或哪一組kit的elution buffer）取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測臺上，放下上臂後再按Blank,。在右上方拉選Sample Type 選 DNA-50,，在Sample ID位置輸入樣品名稱，將樣品混勻,，取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測臺上,，放下上臂後再按Measure。點(diǎn)此觀看操作影片,。
結(jié)果：
DNA濃度即以 9.691 x 50 = 484.5 算出,。 260/280介於1.8~2.0通常代表此為較純的DNA（隨DNA組成不同會有差異）。 260/230高於260/280,，介於1.8~2.2通常表示純化過程殘留污染物較少,。若欲察看220~340nm間其他波長的吸收值，可使用滑鼠拉動位於230nm的直線,，或在右邊λ處輸入其他波長數(shù)值,。
三、結(jié)果整理：
NanoDrop2000 軟體在偵測一開始會詢問檔案欲存至何處,，若未,，則檔案會存在上一個使用者的檔案內(nèi),。點(diǎn)此觀看或下載 Data 功能使用說明。
四,、注意事項(xiàng)：
1. 偵測後立即使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭臺面,。先取一張將上下臺面的液體吸走，再將此laboratory wipe吸過樣品的面反折到內(nèi)部,，折疊四次後以單方向多次擦拭臺面（DNA 擦 5次,，Protein 擦 20次）。
2. 同一滴液體只能做一次偵測,，欲重複定量同一樣品,，請擦掉前一滴，重新取出一滴進(jìn)行偵測,。
3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量,，隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求，原則上不*過 2ul,。並請使用2ul pipette避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成,。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性，務(wù)必使用2ul進(jìn)行偵測,。
4. 當(dāng)軟體跳出錯誤訊息時(shí),，請?jiān)敿?xì)閱讀並依指示進(jìn)行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測過程液柱並未正確形成,，軟體會出現(xiàn)以下訊息,。可先用肉眼觀察液柱是否未完整連接上下臺面,，或樣品內(nèi)有泡泡,，將上臂拉起後，擦掉該滴樣品,，再重新進(jìn)行偵測,，必要時(shí)可將樣品體積加大至2ul。
正確的液柱應(yīng)為：
5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之樣品,，其他無腐蝕性之液體皆可使用,。
五、日常與定期維護(hù)：
1.平時(shí)保持臺面及儀器本身清潔,。
2.定期校正,。
常見問題：
問 1. 使用多少液體做測量？
答 1. 2ul,，基本上可使用 0.5~2ul 做測量,，隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求，原則上不*過 2ul,。並請使用2ul pipette 避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成,。
問 2. 如何清潔臺座？
答2. 使用 laboratory wipe 將上下座的液體吸走,，再將此 laboratory wipe 吸過樣品的面反折到內(nèi)部,，折疊四次後以單方向多次擦拭臺面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）,。點(diǎn)此觀看清潔臺座影片,。
問3. 儀器多久需要校正？
答3. 每臺儀器出廠前皆經(jīng)過多次測試,，並附上測試報(bào)告,。新機(jī)一年校正一次，之後建議每半年再進(jìn)行一次校正,。本公司備有一年兩次的校正合約,，以原廠標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行定期校正。若有特殊狀況亦可個案處理,。
問4. 燈源多久需要更換,？
答4.一般而言儀器內(nèi)一個氙氣燈可偵測 350萬個樣品，依供電及實(shí)驗(yàn)室環(huán)境會有些微差異,。若儀器在初始化時(shí)反覆出現(xiàn)錯誤訊息,，請進(jìn)入Diagnostics內(nèi)進(jìn)行燈源強(qiáng)度確認(rèn)，若看不見任何光譜,，即為燈源壽終之訊息,。
限制的免責(zé)聲明：本儀器僅限科研使用。 非IVD醫(yī)療用途,。我司銷售皆為科研儀器,，所售一切商品為非醫(yī)療器械。
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