您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng),！ 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng),！ 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
13564833058
PCR擴增后一般進行瓊脂糖凝膠電泳分析,，電泳后一般有以下幾種條帶：
1,、引物帶,。引物濃度過高或是擴增效率不是特別高時都會有,，一般不呈現(xiàn)為細帶，為發(fā)散狀,；如果目的擴增產(chǎn)物帶和引物帶都很亮,，可以考慮適當降低引物量。
2,、引物二聚體帶,。比引物跑得慢一點，條帶清晰,，但如果擴增產(chǎn)物小于100bp時，產(chǎn)物與引物二聚體就不好分別了,，建議采用DNA聚丙烯酰胺電泳（不是蛋白質(zhì)的SDS聚丙烯酰胺電泳）,；如果引物二聚體在優(yōu)化復性溫度后仍然嚴重影響目的產(chǎn)物的擴增，優(yōu)先考慮更換引物設計（因為引物合成的成本比反復優(yōu)化條件的成本低）
3,、目的擴增產(chǎn)物帶,。其大小與設計大小相同，條帶清晰。
4,、非特異擴增產(chǎn)物帶,。其大小與設計大小不相同，條帶清晰,。一般考慮通過提高復性溫度來減少或消除（也可用溫度梯度功能來尋找最佳的復性溫度,，東勝龍811型PCR儀就有此功能）。如果其片段大小比目的片段大較多,，可以通過減少延伸時間來減少或消除（即不給它足夠的延伸時間）,。還有一種非特異擴增產(chǎn)物帶是來自于逆轉(zhuǎn)錄PCR實驗時的基因組DNA的污染，如果目的擴增產(chǎn)物中有內(nèi)含子,，擴增產(chǎn)物很可能大于目的基因,。這種條帶通過優(yōu)化復性溫度是不能消除的，可以在逆轉(zhuǎn)錄前用無RNA酶的DNA酶進行樣本處理,。
5,、模板DNA帶。模板濃度過高時可能出現(xiàn),。如果是基因組DNA為模板,，條帶可能會很亂且較大。一般進行PCR擴增時,，模板濃度都不要太大,，否則會產(chǎn)生一些比目的基因長一點的雜質(zhì)DNA（可能不成條帶，也看不到）,，這是由PCR擴增原理造成的,。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,，信息內(nèi)容的真實性,、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,，化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風險,，建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量,。
