電泳儀：電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類,，自由界面電泳不需支持物,，如等電聚焦電泳、等速電泳,、密度梯度電泳及顯微電泳等,，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物,，常用的支持物有濾紙,、醋酸纖維薄膜,、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等,，分子生物學(xué)領(lǐng)域中*常用的是瓊脂糖凝膠電泳,。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動(dòng),，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,，因此在電場中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征,，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備，這在臨床檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)研究中具有極其重要的意義,。電泳儀正是基于上述原理設(shè)計(jì)制造的,。下面簡單介紹其使用方法及注意事項(xiàng)。
● 使用方法
1． 首先用導(dǎo)線將電泳槽的兩個(gè)電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接,，注意極性不要接反,。
2． 電泳儀電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到*小,，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍,。
3． 接通電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達(dá)到的所需電壓為止,，設(shè)定電泳終止時(shí)間,，此時(shí)電泳即開始進(jìn)行。
4． 工作完畢后,，應(yīng)將各旋鈕,、開關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài)，并撥出電泳插頭,。
注意事項(xiàng)
1． 電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后,，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分,，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西,，如需要應(yīng)先斷電，以免觸電,。同時(shí)要求儀器必須有良好接地端,，以防漏電。
2． 儀器通電后,，不要臨時(shí)增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭,，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險(xiǎn)絲,，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞,。
3． 由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同,，電泳時(shí)所通過的電流量也不同，其泳動(dòng)速度及泳至終點(diǎn)所需時(shí)間也不同,，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時(shí)在同一電泳儀上進(jìn)行,。
4． 在總電流不超過儀器額定電流時(shí)（*大電流范圍），可以多槽關(guān)聯(lián)使用,，但要注意不能超載,，否則容易影響儀器壽命。
5． 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時(shí),，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī),，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負(fù)載再開機(jī)，否則電壓表指針將大幅度跳動(dòng),，容易造成不必要的人為機(jī)器損壞,。
6． 使用過程中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象,，如較大噪音,、放電或異常氣味，須立即切斷電源,，進(jìn)行檢修,，以免發(fā)生意外事故。

夾芯式垂直電泳槽使用方法：
一,、組成部件
(一)裝有鉑金絲的貯液槽一對,，配有冷卻裝置及電泳緩沖液流出口。 
(二)凹型橡膠框,，配有玻璃板,，可分別制作厚度為lmm、1.5mm的凝膠板,，操作時(shí)根據(jù)需要選擇適當(dāng)厚度的玻璃板及梳子配套使用,。
(三)樣品孔模具(梳子)用于電泳加樣。 
(四)固定貯液槽的螺絲桿及螺母4對,，28D,、30型為5對。 
(五)橡膠管五根,。兩根長的用于連接冷卻水的出入口,；中等長度的兩根用于連接電極緩；中液的流出口,；*短的一根用于連接貯液槽間的冷卻水。
(六)導(dǎo)線1付,。
● 二,、使用方法
(一)清洗部件
上述部件組裝前要*清洗干凈,。尤其是玻璃板及凹形帶槽橡膠框，必須用泡沫海綿沾少許肥皂粉或洗滌劑*清洗干凈,。清洗后的玻璃板應(yīng)放在玻璃板支架上晾干水后方能使用,。
(二)組裝電泳槽
A、1,、將四只固定螺桿插到一只貯液框(半上槽)的相應(yīng)孔洞中,，然后將貯液框仰放在桌上。
2,、左手拿凹型槽橡膠?？颍沂值哪粗概c中指握住玻璃板的兩側(cè)邊緣插到橡膠?？騼?nèi) (注意手指不能接觸灌膠面的玻璃板),。
3、將帶有玻璃的橡膠?？蜃臃旁谘龇诺馁A液槽框架上,，其下緣必須對齊貯液槽框下緣。
4,、雙手拿另一只貯液槽框與仰放在桌上的貯液槽框相合,，并使橡膠框上的凸出線位于貯液槽有機(jī)玻璃框中央。
5,、裝上四只螺母,，擰緊螺絲。注意擰緊螺絲時(shí)用力應(yīng)均勻,，*好用雙手按斜角位置雙雙逐漸擰緊,。
6、將電泳槽垂直豎起,，放在桌上,，帶短玻璃板的貯液槽稱上槽(陰極)，帶長玻璃板的貯液槽稱為下槽(陽極),，在長玻璃板與橡膠框間有一縫隙,。此縫隙可用已熔化的10％瓊脂沿長玻璃板下端灌入，為防止留存氣泡,，可稍抬起一端即可趕去氣泡,。待瓊脂*凝固后才能灌膠。
B,、也可將槽垂直豎起,，將帶有玻璃的橡膠模框直接放入槽中,，對稱擰緊螺絲后,，用瓊脂封底邊,。
(三)灌膠
1、先灌分離膠,，待凝固后再灌濃縮膠,。灌膠前接通冷卻水，夾緊連接上下貯液槽的兩根橡膠管,。
2,、用細(xì)頭滴管吸取膠液，沿長,、短玻璃板中間縫隙從一端加入膠液,。為防止產(chǎn)生氣泡，可稍拾起另一端(氣泡往高處走),，不斷加入膠液,。若單層膠(分離膠)則加膠量約距離短玻璃板上端0.3厘米處，輕輕加少許水,，雙手輕輕將梳子插入,，待膠凝后就可形成凹形加樣孔。 
3,、為防止漏膠,，在上、下貯液槽中立即加入蒸餾水,，但蒸餾水不能超過短玻璃板上緣,。
4、膠凝固后即可看到樣品槽梳子與凝膠板間有一層折
射率不同的亮區(qū),。
(四)加樣
1,、松開連接上、下貯液槽兩根橡皮管上的夾子,，放掉槽內(nèi)的蒸餾水,，待水流完后，再夾緊夾子,。
2,、雙手輕輕取出樣品梳子，即可看到界線清楚的加樣孔,，將孔中水分吸去(注意千萬不要碰壞孔沿的字面),。
3、在上,、下貯液槽中加入緩,；中液，液體高度應(yīng)超過上貯液槽短玻璃板上緣。
4,、用微量注射器吸取一定量的樣品加到長,、短玻璃板間的凹型凝膠樣品孔內(nèi)(注意加樣動(dòng)作要輕，針頭不能碰壞膠面),。
(五)電泳
一貯液槽導(dǎo)線與電泳儀的負(fù)極相連，下貯液槽導(dǎo)線與電泳儀的正極相連,。檢查線路無誤,，方可按照所要求的電壓電流進(jìn)行電泳。
(六)取出膠板
電泳結(jié)束,，旋松螺母,，取出膠框，剝出玻璃板,，在兩塊玻璃板下角空隙內(nèi),，用刀片背面輕輕撬動(dòng)，即可將膠面與一塊玻璃板分開,，將有膠板的玻璃板平放在桌上,，雙手輕輕沿凝膠底將膠片托起，放在大培養(yǎng)皿中染色,，膠板經(jīng)漂洗,、脫色后即可看到清晰的分離條帶。