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電泳技術是分子生物學研究*的重要分析手段,。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類,，自由界面電泳不需支持物,，如等電聚焦電泳,、等速電泳,、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用,。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物,，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜,、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等,，分子生物學領域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳,。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動,，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同,，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征,，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析,，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具有重要的意義。
下面簡單介紹其使用方法：
1． 首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接,，注意極性不要接反,。
2． 電泳儀電源開關調至關的位置，電壓旋鈕轉到較為小,，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍,。
3． 接通電源，緩緩旋轉電壓調節(jié)鈕直到達到的所需電壓為止,，設定電泳終止時間,，此時電泳即開始進行。
4． 工作完畢后,，應將各旋鈕,、開關旋至零位或關閉狀態(tài)，并撥出電泳插頭,。
注意事項
1． 電泳儀通電進入工作狀態(tài)后,，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分,，也不能到電泳槽內取放東西,，如需要應先斷電，以免觸電,。同時要求儀器必須有良好接地端,，以防漏電。
2． 儀器通電后,，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭,，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內部附設有保險絲,，但短路現(xiàn)象仍有可能導致儀器損壞,。
3． 由于不同介質支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同,，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同,，故不同介質支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。
4． 在總電流不*過儀器額定電流時（較為大電流范圍）,，可以多槽關聯(lián)使用,，但要注意不能*載，否則容易影響儀器壽命,。
5． 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時,，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負載再開機,，否則電壓表指針將大幅度跳動,，容易造成不必要的人為機器損壞,。
6． 使用過程中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象,，如較大噪音,、放電或異常氣味，須立即切斷電源,，進行檢修,，以免發(fā)生意外事故。
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