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酶標儀的選擇,、自檢和校準

時間:2019/5/2閱讀:2913
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一,、酶標儀的選擇

面對類型如此眾多的酶標儀,實驗室在選擇時往往有難以適從的感覺,。一般來說,,用于酶免疫測定比色的酶標儀可分為普通酶標儀,多功能全自動酶標儀和全自動酶免疫分析系統等,,普通酶標儀的功能基本上相當于一個微孑L板比色計,,而多功能全自動酶標儀除了有微孔板比色功能外,還有酶標動力學,,紫外乃至凝集等多種檢測功能,;全自動酶免疫分析系統則有試劑“開放”和“限定”之分,所謂試劑“開放”是指不同品牌的ELISA試劑均可用于該儀器,而試劑“限定”則必須使用儀器的酶免測定試劑,。實驗室在選擇酶標儀時,,一般應遵循這樣幾條原則:

1.根據工作需要去選擇。切忌刻意去求功能多,,因為一則如果儀器功能過多,,易出故障,二則有些功能如酶標動力學或凝集等,,可能根本就用不上,;如果擬購置的酶標儀主要是用于定性測定,則不必要求的定量所需的軟件系統,。至于全自動酶免疫分析系統則對工作量比較大的血站或大型醫(yī)院較為適用,,對于日常工作量不太大的實驗室,就無必要,。

2.根據酶標儀的性能去選擇,。反應酶標儀性能的指標主要有測定波長范圍,濾光片配置,,檢測速度,,吸光度范圍,線性范圍,,分辨率,,準確度,精密度等,。

3.根據自己實驗室的財力去選擇,。酶標儀品種類型多,由于性能不一,,價格自然也就相差較大,,實驗室可根據自己的財力去選擇性能/價格比較為合適的酶標儀。

4.根據售后服務去選擇,。實驗室儀器買了以后,,就跟我們家里使用的家用電器一樣,在使用過程中及使用一段時間之后,,很可能就會有保修或維修方面的問題,,因此一定要選擇售后服務好的公司的酶標儀。

5.根據實驗室人員的外語水平去選擇,。進口酶標儀現有不少已使用中文人機對話,,對于英語上有困難的實驗室,應盡可能選用此類酶標儀,。

確定了選擇原則以后,,就是怎樣去選擇了,。選擇的步驟首先是要獲取有關酶標儀的信息資料,一般有這樣幾條途徑:
①向已購不同酶標儀的多家實驗室同行咨詢訪問,,獲取直接的使用效果的信息;
②酶標儀銷售商的信息廣告及介紹,;
③機構的儀器評估報告,。
獲取了盡可能多的酶標儀信息資料后,就是對不同類型的酶標儀的性能指標進行比較,,選擇較為適合本實驗室的一種或二,,三種再向銷售商作進一步的詳細咨詢了解,以決定選擇哪一種進行自檢,。

二,、酶標儀的自檢和校準從上述所獲的酶標儀性能的有關信息資料,基本上可以說是間接的,,有了目標以后,,如果還想獲得對某一酶標儀的感性認識,可以對其進行自檢,,主要有下述幾個方面,。
(一)外觀
酶標儀上應有儀器名稱,型號,,編號,,生產廠家,出廠日期和電源電壓,;各調節(jié)旋鈕,,按鍵和開關均能正常工作,外表面無明顯機械損傷,;顯示文字應清楚完整,。
(二)酶標儀的穩(wěn)定性(漂移) 
選用492nm波長,在吸光度o.0A處,,測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行),,記錄儀器示值或均值,10min后再次記錄儀器示值或均值,,前后兩次測定值之差不應*過±0.00,。
(三)吸光度測定的準確度
選用405,492和620 nm波長,,以空氣為參比,,分別測定標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片,用測試板代替酶標板,,按儀器說明連續(xù)測定3次,,按下式計算準確度:AA=1/3(A,、+A。+A3)—A:(A:為標準值),。
(四)吸光度測定的重復性
波長選擇同(3),,在酶標板排加注空白溶液,第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液,,重復測定5次,。記錄每次測定的第二排吸光度值,取第二排任一孔吸光度值與各次對應孔吸光度值,。按下式計算重復性:
 


(五)酶標儀的線性
選用540nm波長,,將標稱值o.5,1.0A中性濾光片分別放入測試板樣本位置中,,以空氣為參比,,各重復測定3次;然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測試板的同一孔位中,,重復測定3次,。線性誤差:


式中A1為片中性濾光片吸光度均值,A:為第二片中性濾光片吸光度均值,,A1,,2為兩片中性濾光片疊加后的吸光度均值。
(六)測定速度的檢定 .
選用492nm波長,,放人96孔酶標板進行測定,,用秒表計測儀器打印出全部數據的時間。
酶標儀除了在選購時,,應盡可能自檢外,,在使用中也應定期檢定,以保證酶標儀測定的有效性,。

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