兔子催乳素ELISA試劑盒

去甲腎上腺素 NEELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
血管緊張素Ⅱ ANG-ⅡELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
凋亡相關(guān)因 FAS/CD95ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
B細(xì)胞淋巴瘤因2 Bcl-2ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
Bcl-2相關(guān)X蛋白 BAXELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
氫化可的松 HYDELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
一氧化氮 NOELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
內(nèi)皮型一氧化氮合成酶 eNOSELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3 eNOS-3ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
血管生成素2 ANG-2ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因樣域酪氨酸激酶2 Tie-2ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
血管生成素1 ANG-1ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
乙酰膽堿受體抗體 AChRabELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
熱休克蛋白90 HSP-90ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
熱休克蛋白70 HSP-70ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
熱休克蛋白40 HSP-40ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
熱休克蛋白20 HSP-20ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)
兔子催乳素ELISA試劑盒 Rabbit prolactin,PRL ELISA試劑盒
被結(jié)合的酶標(biāo)抗原的量由酶催化底物反應(yīng)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量來(lái)確定,，如果待檢溶液中抗原越多,，被結(jié)合的標(biāo)記抗原的量就越少,，有色產(chǎn)物就減少，這樣根據(jù)有色產(chǎn)物的變化就可求出未知抗原的量,。此法的優(yōu)點(diǎn)在于快速,、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測(cè),；其主要不足在于每種抗原都要進(jìn)行酶標(biāo)記,，而且因?yàn)榭乖慕Y(jié)構(gòu)不同，還需應(yīng)用不同的結(jié)合方法,。此外,，試驗(yàn)中應(yīng)用酶標(biāo)抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒） 本法主要用于檢測(cè)型特異性抗體,。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）,、豬偽狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測(cè)方法,。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測(cè)法為例介紹其操作程序： 　?、?100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 　?、?用200μl阻斷緩沖液進(jìn)行封閉 → 37℃ 60分鐘,，洗滌三次、拋干 　?、?加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘,，洗滌三次、拋干 　?、?加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘,，洗滌三次、拋干 　?、?加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘,，洗滌三次、拋干 　?、?加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘,，加終止液 　　⑦ 用ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測(cè)儀測(cè)定OD值,。 　　本試驗(yàn)同時(shí)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)陰,、陽(yáng)性血清對(duì)照、兔抗AP2型陽(yáng)性對(duì)照,、空白對(duì)照,。