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溫馨提示：使用前,，請*閱讀說明書,。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途,，不得用于醫(yī)學診斷,。
豬腎上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書 全國包郵、發(fā)貨及時,、質(zhì)量可靠,、*、靈敏度高,、效果穩(wěn)定,、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù),，提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務(wù),。 英文名稱：Porcine epinephrine (EPI) ELISA Kit  產(chǎn)品別名：豬腎上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：豬腎上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
英文名稱：Porcine epinephrine (EPI) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費,，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測,。
豬腎上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml,。在反應(yīng)孔中加0.1ml,，4℃ 過夜。次日,，棄去孔內(nèi)溶液,，用洗滌緩沖液洗3次。 2,、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,，陰性對照孔及陽性對照孔),。 3,、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml,。37℃ 孵育0.5～1小時,，洗滌。 4,、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,，37℃ 10～30分鐘。 5,、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6,、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,，陽性程度越強,，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺,，以“+”、“-”號表示,。也可測OD值：在ELISA檢測儀上,，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處,，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性,。

1,、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml,，4℃過夜,。次日洗滌3次。 2,、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌,。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3,、加酶標抗體：于反應(yīng)孔中,，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘,，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,，37℃ 10～30分鐘,。 5,、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上,，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺,，依據(jù)所呈顏色的深淺,，以“+”、“-”號表示,。也可測OD值：在ELISA檢測儀上,，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處,，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性,。

豬腎上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,，在*、第二孔中分別加標準品100μl,，然后在*,、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻,；然后從*孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三,、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,，再各取50μl分別加到第五,、第六孔中，再在第五,、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,，混勻；混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中，再在第七,、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）,、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用,。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
切片石蠟Paraffin sections58-60℃500g

CA1611-2mgL-安基酸氧化酶9000-89-92mg0

ER0651Sdu I500 units5

瓊脂糖凝膠回收試劑盒50T

Horseradish Peroxidase100mg
鈣羧酸Calcium carboxylateInd25g

LH-022細胞刮到149

17-0440-01-5MLCon A Sepharose Con A瓊脂糖凝膠--5ml

Aprotinin10x5mg

wo7ium Azide250g
[Lys0]-γ-1-MSH (41-58), amide  Lys-Tyr-Val-Met-Gly-His-Phe-Arg-Trp-Asp-Arg-Phe-Gly-NH2

[Lys1015,1024]-Thrombospondin-1 (1015-1024) (human, bovine, mouse)  Lys-Arg-Phe-Tyr-Val-Val-Met-Trp-Lys-Lys

[Lys15]-Amyloid β-Protein (15-21)  Lys-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-A
ATF2 Others Human 人 ATF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱基質(zhì)成纖維細胞總RNAHBdSF tRNA

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17

QGY-7703細胞,，肝癌細胞 表皮癌細胞系,A431細胞 小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤;M5076

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP

CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人細胞裂解液 (陽性對照)
GNM(人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CM-H034人腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

CD300LG Others Rat 大鼠 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 人細胞裂解液 (陽性對照)

HCT-8細胞,，人結(jié)腸腺癌細胞 人黑色素瘤細胞,HME4細胞 SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;293T

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293 001B

CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人細胞裂解液 (陽性對照)
豬腎上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書人膀胱基質(zhì)成纖維細胞總RNAHBdSF tRNA

ATF2 Others Human 人 ATF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17

QGY-7703細胞，肝癌細胞 表皮癌細胞系,A431細胞 小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤;M5076

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP

CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人細胞裂解液 (陽性對照)
服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,，比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測,。