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豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書全國包郵、發(fā)貨及時,、質(zhì)量可靠,、*、靈敏度高,、效果穩(wěn)定,、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務,。 英文名稱：Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit  產(chǎn)品別名：豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格：48T/96T,。
產(chǎn)品名稱：豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
英文名稱：Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測,。
豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1,、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,，4℃ 過夜,。次日，棄去孔內(nèi)溶液,，用洗滌緩沖液洗3次,。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,，置37℃ 孵育1小時,。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔),。 3,、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml,。37℃ 孵育0.5～1小時,，洗滌。 4,、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,，37℃ 10～30分鐘。 5,、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6,、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深,，陽性程度越強,，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺,，以“+”、“-”號表示,。也可測OD值：在ELISA檢測儀上,，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處,，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1,、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml,， 每孔加0.1ml，4℃過夜,。次日洗滌3次,。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌,。(同時做空白,、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應孔中,，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。 4,、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘,。 5,、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上,，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深,，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺,，依據(jù)所呈顏色的深淺,，以“+”、“-”號表示,。也可測OD值：在ELISA檢測儀上,，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處,，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性,。

服務：
我們可以根據(jù)您的應用需要,，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,，而量身定制檢測試劑盒,，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測,。

豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔,，在*,、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*,、第二孔中加標準品稀釋液50μl,，混勻；然后從*孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,，混勻,；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五,、第六孔中,，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,，混勻,；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中,，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,，混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）,、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用,。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
腺苷-5'-三磷酸二鈉鹽(-20℃)Adenosine-5-triphosphate diwo7ium saltBR1g

CA1361-1gAla-Gln 丙谷二肽39537-23-01g0

ER0441Ehe I500 units5

C0472-10GCoomassie brilliant blue R-250 考馬斯亮蘭 R-2506104-59-210g

Folic Acid50g
氧化鋁AluminaAR500g

LP-12L-0200.2 ml 12連排硅化薄壁管92

P4380-5GProtamin sulfate 流魚精蛋白9009-65-85g

Adenine50g

Ponceau S100g
乙基苯  Phenylethane  GCS  2ml

2-乙基己醇  2-ethyl hexanol  GCS  10ml

乙酸甲酯¤  Methyl acetate  GCS  2ml

乙酸乙酯¤  Ethyl acetate  GCS  2ml
FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照)

腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

大鼠心肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

UMR-106大鼠骨肉瘤細胞 Osteosarcoma cells in UMR-106 rats DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

干擾素

HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 普通變形桿菌
786-O(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CL-0262BE(2)-M17(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

HCC細胞，子宮高分化鱗癌細胞 人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系,Jurkat77細胞 人癌細胞;MDA-MB-157

草魚腎細胞;GIK

IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 6-77) 人細胞裂解液 (陽性對照)
豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠黑色素瘤細胞;B16

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 肝癌細胞,，Hepa 1-6細胞 M145細胞,，猴腎C細胞

人胚肺二倍體細胞;KMB-17

JAM3 Others Mouse 小鼠 JAM3 / JAM-C 人細胞裂解液 (陽性對照)

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書,。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷,。