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兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

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  • 上海研生實業(yè)有限公司
  • 2024-08-28 14:45:23
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【簡單介紹】

品牌 R&D/美國
購買兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌保證產(chǎn)品質(zhì)量,,*,,質(zhì)量可靠,,靈敏度高,效果穩(wěn)定,。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,,您可放心,,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤,。

【詳細說明】

服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍,、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本,。并可提供免費代測,。

兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌全國包郵、發(fā)貨及時,、質(zhì)量可靠,、*、靈敏度高,、效果穩(wěn)定,、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務,。 英文名稱:Rabbit Glucose dependent insulinotropic polypeptide (GIP) ELISA Kit  產(chǎn)品別名:兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品名稱:兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱:Rabbit Glucose dependent insulinotropic polypeptide (GIP) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測,。
兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml,。在反應孔中加0.1ml,,4 過夜。次日,,棄去孔內(nèi)溶液,,用洗滌緩沖液洗3次,。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,,陰性對照孔及陽性對照孔),。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml,。37 孵育0.51小時,洗滌,。
4,、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘,。
5,、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+”“-”號表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性,。

1,、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml,,4過夜,。次日洗滌3次。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌,。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
,、加酶標抗體:于反應孔中,,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。
4,、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘,。
5,、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,,以“+”“-”號表示,。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性,。

兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,,在*、第二孔中分別加標準品100μl,,然后在*,、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻,;然后從*孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三,、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,,再各取50μl分別加到第五,、第六孔中,再在第五,、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,,混勻;混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,,混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,,其余各步操作相同)、待測樣品孔,。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘,。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用,。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外,。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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非洲馬鈴果Voacanga africana Tubotaiwine none 6711-69-9 C20H24N2O2 吡嗪酰安(100178

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頭孢米諾 OfMino 75481-73-1 100mg

重樓皂苷VIIPcrispolyphyllcscponinVII7696-72-8HPLC98%;20mg/vial

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效價測定西梭米星130353-2000012-8℃,避光150mg

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Mouseanti-zonapellucidaantibody,aZPELISAKit小鼠抗透明帶抗體(aZP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA檢測試劑盒Mousegrowthhormonereleasinghormone,GHRHELISAKit 96T/48T

人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)免疫試劑盒 Human anti-chromosome antibody ELISA Kit

RabbitHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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HumanTroponinT,Tn-ISA試劑盒人肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
豬促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha /CCL3) ELISA Kit 人巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒

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CLIAKitforAlpha1Beta-GP(HumanAlpha1Betaglycoprotein)ELISAKit人α1β糖蛋白規(guī)格:48T/96T

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MouseαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
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溫馨提示:使用前,,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理,,只能用于研究用途,,不得用于醫(yī)學診斷

    
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