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上海研生實(shí)業(yè)有限公司

胚胎成纖維細(xì)胞,沙眼衣原體PCR檢測(cè)試劑盒

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兔子免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

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  • 2024-08-28 14:25:51
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【簡單介紹】

品牌 R&D/美國
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【詳細(xì)說明】

服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,,比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,,而量身定制檢測(cè)試劑盒,,有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè),。

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產(chǎn)品名稱:兔子免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱:Rabbit immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測(cè)方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價(jià)格:含稅含運(yùn)費(fèi),我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè),。
兔子免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)

間接法(檢測(cè)未知抗體)

1,、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,,4 過夜,。次日,棄去孔內(nèi)溶液,,用洗滌緩沖液洗3次,。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,,置37 孵育1小時(shí),。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔),。
3,、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml,。37 孵育0.51小時(shí),,洗滌。
4,、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,,37 1030分鐘,。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
,、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),,陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”,、“-”號(hào)表示,。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,,則410nm)處,,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,,即為陽性,。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml,, 每孔加0.1ml,,4過夜。次日洗滌3次,。
2,、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時(shí),洗滌,。(同時(shí)做空白,、陰性及陽性孔對(duì)照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌,。
4,、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘,。
5,、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號(hào)表示,。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,,即為陽性,。

兔子免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,,混勻;然后從*孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,,混勻,;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,,再在第五,、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻,;混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中,再在第七,、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,,混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同),、待測(cè)樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘,。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3,。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值),。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。
10-羥基喜樹堿 67656-30-8 喜樹堿系列

水紅木Viburnum cylindricum (-)-3,5-二甲氧基-4-輕基本基 BETA-D-葡萄糖苷 41653-73-0 C14H20O9 95% 蝦青素

5-metxoxypsoralen佛手柑內(nèi)酯香柑內(nèi)酯,,5-甲氧基補(bǔ)骨脂素

Maltitol 麥芽糖醇標(biāo)準(zhǔn)品585-88-6 200mg

大魚藤樹Derris robusta Demetxylvestitol none 65332-45-8 C15H14O4 97%
葒草Polygonum orientale Orientin 葒草苷 28608-75-5 C21H20O11 98%

L-蘇安醋L-thrqoninqHPLC98%200mg/

雷公藤Tripterygium wilfordii Hook. f. Triptolide 雷公藤甲素 38748-32-2 C20H24O6 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 0044

UV法溶出度檢查錄美扎酮100408-200401常溫,,避光100mg

二類殘留溶劑-標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules
一類殘留溶劑-本標(biāo)準(zhǔn)品 1.2ml×3ampules

豬屎豆Crotalaria pallida 2-輕基異櫻黃素 101691-27-4 C16H12O6 95% 匹地爾 雜質(zhì)B -安基-1,2,-三氮坐(T182000

抑芽丹標(biāo)準(zhǔn)品 代森猛鋅標(biāo)準(zhǔn)品 代森猛標(biāo)準(zhǔn)品

Piper Phosphate酸派嗪標(biāo)準(zhǔn)品14538-56-8 200mg酸派嗪標(biāo)準(zhǔn)品

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溫馨提示:使用前,,請(qǐng)*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷,。

    
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