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泰州大成分析儀器有限公司
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重質(zhì)石油產(chǎn)品中總氯含量測定法(試行)RIPP62-90

時間:2012/3/1閱讀:9421
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1.應(yīng)用范圍
本方法適用于原油和重質(zhì)石油產(chǎn)品中總氯含量的測定,。方法的測量范圍為1mg/kg~0.5%,;試樣中總氯含量<10 mg/kg時,偏差小于1mg/kg,;氯含量>10mg/kg時,,相對偏差小于5%。
2.方法概述
用載舟進樣器將盛有試樣的石英舟送入石英裂解管,,在高溫及富氧條件下,,試樣中的氯元素轉(zhuǎn)化為HCl氣體;反應(yīng)氣經(jīng)濃H2SO4脫水后(某些國產(chǎn)儀器未設(shè)脫水器)由載氣帶入滴定池,,Cl-離子與滴定池內(nèi)的Ag+離子反應(yīng)生成AgCl沉淀,,致使Ag+離子的濃度降低;消耗的Ag+離子通過電解Ag補充,,直至電解液中Ag+離子恢復到原始濃度,。測量整個反應(yīng)過程消耗的電量,根據(jù)法拉第定律即可計算出試樣中氯含量,。
3.儀器及試劑
3.1 微庫侖分析儀:由進樣器,、裂解反應(yīng)器、脫水器,、滴定池,、放大器及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。其中滴定池系統(tǒng)主要由測量電極對,、電解電極對和電解液構(gòu)成,。
不同廠家的儀器,滴定池系統(tǒng)可能存在差異,。國內(nèi)外代表性儀器的情況列舉如下:
a. 大部分國產(chǎn)微庫侖儀的情況
參考電極:Ag/Ag+(飽和)
指示電極:Pt片(Ag/AgCl)
電解陽極:Pt片(Ag)
電解陰極:Pt絲(H2
電解液:70%冰醋酸
b. 美國熱電公司生產(chǎn)的ECS3000型微庫侖儀的情況
參考電極:Ag/AgCl(3MCl-的飽和AgCl溶液)
指示電極:Ag/AgCl
電解陽極:Ag
電解陰極:Pt絲(H2
電解液:75%冰醋酸
c. 德國耶拿公司生產(chǎn)的EA3100型微庫侖儀的情況
復合電極
電解陽極:Ag絲
電解陰極:Pt絲(H2
電解液:80%醋酸,、0.3%醋酸鈉
    3.2 試劑及材料
氬氣(高純)
氧氣(高純)
冰醋酸(分析純)
實驗用水:二次蒸餾水或純凈水
重油氯含量標準樣品(石油化工科學研究院生產(chǎn))
    4.試驗準備
    正式測定樣品之前,需要進行一系列的準備工作,,如:爐子升溫,、處理滴定池、更換硫 酸,、氣密性檢查,、氣體流量調(diào)節(jié)、平衡儀器等,。
4.1 打開儀器的總開關(guān),,打開計算機,,啟動儀器的控制軟件。
    4.2 按要求設(shè)定爐溫參數(shù),,令爐子升溫,。
           氣化段:850~1000℃
           氧化段:850~1000℃
注意:若儀器條件允許,盡量使用較高爐溫,,以保證樣品中各種氯的有效快速轉(zhuǎn)化,。
4.3 處理滴定池:按儀器說明書要求進行操作。
4.4 更換脫水器內(nèi)的濃硫 酸,。
4.5 連接裂解管,、脫水器、滴定池,。接通氧氣和氬氣,,按要求調(diào)解流量,并進行氣密性檢查,。
       氬氣:50~150mL/min
       氧氣:250~450mL/min
注意:氧氣流量的設(shè)定與儀器裂解管的結(jié)構(gòu)及進樣量等有關(guān),,以確保不生成積炭為依據(jù)。
4.6 待爐溫升至設(shè)定值后,,按所用儀器要求設(shè)定微庫侖計及放大器的工作參數(shù),,觀察基線的變化情況,。
 a.對于大部分國產(chǎn)儀器
      偏壓:260~280mv
       增益:一般為2400~2600
b.對于ECS3000型儀器
      偏壓:-315mv
       增益:10
4.7 待基線平穩(wěn)后,,可開始測定標樣或未知樣品。
    5.儀器系統(tǒng)校準
    分析待測試樣前,,需用與待測試樣氯含量相近的標準樣品進行儀器系統(tǒng)的檢查及校準,。正常情況下,標樣的轉(zhuǎn)化率應(yīng)在90%以上,。
    5.1 選取一個與待測試樣氯含量相近的標樣,,稱取2~10mg(稱準至0.01mg)標樣于預先高溫燒凈的石英舟中。
    5.2 輸入標樣氯含量及稱樣量,,打開進樣口密封蓋,,將盛有標樣的石英舟放入進樣載舟中,加蓋密封,,稍停數(shù)秒鐘以穩(wěn)定基線,。按啟動鍵開始測定,樣品舟被緩慢推至氣化段,,樣品進行氣化,、燃燒,混合氣流出裂解管,,脫水后進入滴定池,,Cl-離子與Ag+離子發(fā)生沉淀反應(yīng),。儀器自動測量所消耗的電量并進行數(shù)據(jù)處理。
    5.3 標樣測定應(yīng)至少重復三次,,取平均轉(zhuǎn)化率作為標樣的轉(zhuǎn)化率,。
    6.未知樣品測定
6.1 5.1、5.2節(jié)步驟進行未知樣品的分折,,儀器自動顯示測定結(jié)果,。
注意:取樣前,必須將實驗室樣品充分混合均勻,,以保證取樣的代表性,。
6.2 連續(xù)試驗過程中應(yīng)注意添加電解液,以補充電解液的損耗,。必要時重新平衡儀器,。
7. 關(guān)機操作
以下為ECS3000型微庫侖儀的關(guān)機步驟,其它儀器的關(guān)機步驟請參考相關(guān)說明書,。
7.1 將爐溫設(shè)定為低溫(如:100℃),,令爐子降溫。
7.2 停止滴定池攪拌器,,將放大器的增益參數(shù)設(shè)定為0,,斷開滴定池與脫水器的氣路。
7.3 更換滴定池的電解液,。
7.4 放出脫水器的硫 酸,,并轉(zhuǎn)移至廢硫 酸瓶中。
7.5 關(guān)閉氧氣好氬氣,。
7.6 待爐溫降至300℃以下時,,關(guān)閉總電源。
    8.精密度
    氯含量<10mg/kg時,,二次平行測定結(jié)果之差小于1mg/kg,;
    氯含量>10mg/kg時,二次平行測定結(jié)果的相對偏差在5%以內(nèi),。
    9.分析時間

    儀器穩(wěn)定后,,單次樣品測定周期約10min。

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