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安捷倫與詩丹德共慶中藥領(lǐng)域合作十周年

時間:2020/3/12閱讀:2239
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2019年中藥質(zhì)量與安全風(fēng)險(xiǎn)防控論壇暨中國中藥協(xié)會中藥質(zhì)量與安全專業(yè)委員會 ,、中藥數(shù)字化專業(yè)委員會學(xué)術(shù)年會(下稱“年會”)于上月底在武漢順利閉幕,。此次年會上,,安捷倫科技公司(紐約證交所:A)與上海詩丹德標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司 (下稱“詩丹德”)共同慶祝合作十周年,并展示了豐碩的合作成果——雙方針對中藥質(zhì)量與安全開展了一系列合作,,推出了多套中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析圖譜,,期冀為行業(yè)帶來參考標(biāo)準(zhǔn),從而進(jìn)一步為提高中藥質(zhì)量,推動中醫(yī)藥現(xiàn)代化和標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展做出貢獻(xiàn),。

詩丹德董事長謝天培表示:“過去的十年對于中藥領(lǐng)域有里程碑的意義,,我們在中藥成分分析和中藥標(biāo)準(zhǔn)建立方面的進(jìn)步,離不開安捷倫*分析技術(shù)和儀器設(shè)備的幫助,。站在新的起點(diǎn),,面臨新的挑戰(zhàn),希望與安捷倫并肩,,繼續(xù)不斷推進(jìn)中藥分析與中藥標(biāo)準(zhǔn)化的進(jìn)一步完善,。”


詩丹德董事長謝天培在合作十周年慶典上致辭

安捷倫副總裁、大中華區(qū)實(shí)驗(yàn)室解決方案總經(jīng)理陳亮談道:“中醫(yī)藥學(xué)是中華民族的偉大創(chuàng)造,,隨著科技的不斷進(jìn)步與技術(shù)的不斷發(fā)展,,中醫(yī)藥發(fā)展也經(jīng)歷著巨大變革,同時也面臨著眾多質(zhì)量與安全問題,。過去十年的合作取得了許多積極的成果,,安捷倫愿與詩丹德開展深入密切的合作,幫助中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究領(lǐng)域的工作者更加有效地完成目標(biāo),,加速中藥標(biāo)準(zhǔn)化化進(jìn)程,。”


安捷倫科技大中華區(qū)高級應(yīng)用技術(shù)經(jīng)理安蓉在慶典上致辭

詩丹德致力于中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究,而安捷倫針對藥物領(lǐng)域的創(chuàng)新分析技術(shù)和方案,,能夠?yàn)樵姷さ聨砜尚刨嚨拇鸢?,這也成為合作的契合點(diǎn)。雙方的合作始于2008年,,在中國食品藥品檢定研究院牽頭下,,安捷倫與詩丹德就針對2005版《中國藥典》的中藥材及飲片的檢測應(yīng)用圖譜編制開展合作。十年間,,雙方的合作不斷取得了豐碩的成果,,其中包括:

  • 2010年3月,針對2005版《中國藥典》的版《常用中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析圖譜》完成并正式出版,;
  • 2012年6月:《藥品檢測新技術(shù):從HPLC到UHPLC》書籍正式出版,;
  • 2012年7月:2010版《中國藥典》中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析圖譜(上卷)出版,;
  • 2014年9月:2010版《中國藥典》中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析圖譜(下卷)出版,;
  • 2017年11月:2015版《中國藥典》中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析圖譜正式出版;

就在2019年6月,,雙方又隆重發(fā)布了新的合作成果——針對中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究的標(biāo)準(zhǔn)天然產(chǎn)物高分辨率質(zhì)譜標(biāo)準(zhǔn)圖譜庫,。圖譜庫可與安捷倫差異分析軟件Mass Profiler(MP)和功能強(qiáng)大的組學(xué)軟件Mass Profiler Professional(MPP),以及代謝物鑒定軟件MetID software,、定性代謝率流分析軟件VistaFlux 等配合使用,,幫助研究人員更輕松地鑒定中藥中的未知組分,助力基于代謝組學(xué)方法的中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究,。借助該圖譜庫,,實(shí)驗(yàn)室可減少針對標(biāo)準(zhǔn)化分析的資源投入,,更快獲得可信賴的分析答案。

此次年會召開適逢《中華人民共和國藥品管理法》實(shí)施,、《中國藥典》2020年版即將發(fā)布,、食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)改革已基本完成、且新政策新規(guī)范陸續(xù)出臺,、以及中藥行業(yè)面臨轉(zhuǎn)型升級的關(guān)鍵時機(jī),,雙方慶祝十年合作的同時,也為下一步深化合作提出了方向——圍繞《中國藥典》2020年版等涉及中藥質(zhì)量與安全的領(lǐng)域,,雙方將針對中藥中農(nóng)藥殘留,、真菌毒素等安全性檢測方法和應(yīng)用,中藥經(jīng)典名方中物質(zhì)基準(zhǔn),,中藥配方顆粒指紋圖譜研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),,以及天然產(chǎn)物高分辨質(zhì)譜庫擴(kuò)充和應(yīng)用等領(lǐng)域開展研究合作,期待為行業(yè)推出精細(xì),、的指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn),,應(yīng)用參考與工具,持續(xù)為行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)力量,。

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