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滄州路儀試驗儀器有限公司

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石粉含量測定儀NSF-1試驗方法

最近更新時間:2012-7-26

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詳細介紹:

石粉含量測定儀NSF-1試驗方法
  
3.1標準亞甲藍溶液(10.0g/L±0.1g/L標準濃度)配制   
3.1.1測定亞甲藍中的水分含量ω,。稱取5g左右的亞甲藍粉末,,記錄質量mh,到0.01g,。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重(若烘干溫度超過105℃,,亞甲藍粉末會變質),在干

燥器中冷卻,,然后稱重,,記錄質量mg,到0.01g,。按式(T0349-1)計算亞甲藍的含水率ω:   ω=(mh—mg)/mg×100 (T0349-1)   式中:mh——亞甲藍粉末的質量(

石粉含量測定儀NSF-1g),; mb——干燥后亞甲藍的質量(g)。   
注:每次配制亞甲藍溶液前,,都必須首先確定亞甲藍的含水率,。   
3.1.2取亞甲藍粉末(100+ω)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍干粉末質量10g),至0.01g,。   
3.1.3加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯,,水溫不超過40℃。   
3.1.4邊攪動邊加入亞甲藍粉末,,持續(xù)攪動45min,,直至亞甲藍粉末全部溶解為止,然后冷卻至20℃,。   
3.1.5將溶液倒入1L容量瓶中,,用潔凈水淋洗燒杯等,使所有亞甲藍溶液全部移入容量瓶,,容量瓶和溶液的溫度應保持在20℃±1℃,,加潔凈水至容量瓶1L刻度。   
3.1.6搖晃容量瓶以保證亞甲藍粉末*溶解,。將標準液移入深色儲藏瓶中,,亞甲藍標準溶液保質期應不超過28d;配制好的溶液應標明制備日期,、失效日期,,并避光保存,。   

石粉含量測定儀NSF-13.2制備細集料懸濁液   
3.2.1取代表性試樣,縮分至約400g,,置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重,,待冷卻至室溫后,篩除大于2.36㎜顆粒,,分兩份備用。   
3.2.2稱取試樣200g,,至0.1g,。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中,將攪拌器速度調整到600r/min,,攪拌器葉輪離燒杯底部約10㎜,。攪拌5min,形成懸濁液,,用移液管

石粉含量測定儀NSF-1準確加入5mL亞甲藍溶液,,然后保持400r/min±40r/min轉速不斷攪拌,直到試驗結束,。   
3.3亞甲藍吸附量的測定   
3.3.1將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部,,使其不與任何其它物品接觸。   
3.3.2細集料懸濁液在加入亞甲藍溶液并經400r/min±40r/min轉速攪拌1min起,,在濾紙上進行*次色暈檢驗,。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上,液滴在濾紙上形成環(huán)狀,,

中間是集料沉淀物,,液滴的數量應使沉淀物直徑在8㎜~12㎜之間。外圍環(huán)繞一圈無色的水環(huán),,當在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1㎜左右的淺藍色色暈時(如圖T0349-1),,試

石粉含量測定儀NSF-1驗結果稱為陽性。   
注:由于集料吸附亞甲藍需要一定的時間才能完成,,在色暈試驗過程中,,色暈可能在出現后又消失了。為此,,需每隔1min進行一次色暈檢驗,,連續(xù)5次出現色暈方為有效。   
圖T0349-1 (左圖符合要求,,右圖不符合要求)   
3.3.3如果*次的5mL亞甲藍沒有使沉淀物周圍出現色暈,,再向懸濁液中加入5mL亞甲藍溶液,繼續(xù)攪拌1min,,再用玻璃棒沾取一滴懸濁液,,滴于濾紙上,,進行第二次色暈試驗,若

沉淀物周圍仍來出現色暈,,重復上述步驟,,直到沉淀物周圍放射出約1㎜的穩(wěn)定淺藍色色暈。   
3.3.4停止滴加亞甲藍溶液,,但繼續(xù)攪拌懸濁液,,每1min進行一次色暈試驗。若色暈在zui初的4min內消失,,再加入5mL亞甲藍溶液,;若色暈在第5min消失,再加入2mL亞甲藍溶液,。兩

石粉含量測定儀NSF-1種情況下,,均應繼續(xù)攪拌并進行色暈試驗,直至色暈可持續(xù)5min為止,。   
3.3.5記錄色暈持續(xù)5min時所加入的亞甲藍溶液總體積,,至1mL。   
注:試驗結束后應立即用水*清洗試驗用容器,。清洗后的容器不得含有清潔劑成分,,建議將這些容器作為亞甲藍試驗的專門容器。

石粉含量測定儀NSF-1

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