【引言】
微膠囊技術(shù)(Micmencapsulation Technology)是一種運用成膜材料把固體或液體包覆成具有核殼結(jié)構(gòu)微粒的技術(shù),。所制備的微粒稱為微膠囊，它由外殼和內(nèi)核兩部分組成,，外殼通常是天然的或合成的高分子材料,，內(nèi)核是微膠囊的核心部分，可以是固體,、液體或氣體,，可以是一種物質(zhì)也可以是幾種物質(zhì)的混合物。相變材料(Phase chatlge Materials,，PcM)在相變過程中能吸收或釋放大量的潛熱,，可廣泛應(yīng)用于熱量貯存和溫度控制領(lǐng)域。微膠囊相變材料(Microencapsulated Phase Change Matcrials,，MCPCM)的研究是將微膠囊技術(shù)應(yīng)用到相變材料中而形成的新的研究領(lǐng)域,。MCPCM從技術(shù)上克服了相變物質(zhì)的應(yīng)用局限性，提高了相變材料的使用效率,，拓寬了相變材料的應(yīng)用領(lǐng)域,。
【成果介紹】
蘭州理工大學石油化工學院張婷等人以FeCl3為光引發(fā)劑，研究了甲基丙烯酸甲酯（MMA）在紫外光下的聚合行為以及硬脂酸（SA）/聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）復(fù)合相變材料的結(jié)構(gòu),、儲熱性能,、熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性,。研究結(jié)果表明：Fe（Ⅲ）可作為廉價、環(huán)保的光引發(fā)劑引發(fā)MMA聚合,，其在短時間內(nèi)可生成大量的羥基自由基,，且具有非常高的活性，0.7 wt. %的Fe（Ⅲ）在30min可使MMA的轉(zhuǎn)化率達到90%以上,。制備的SA/PMMA復(fù)合相變儲熱材料的SA含量為52.20%,，其熔融和凝固的相變溫度分別為55.3℃和48.8℃，相變潛熱分別為102.1 J?g-1和102.8 J?g-1,。1000次凍融循環(huán)實驗表明SA/PMMA具有優(yōu)異的儲熱,、化學及熱穩(wěn)定性，其性能與熱引發(fā)工藝制備的同類材料相媲美,。
【圖文導(dǎo)讀】
圖1 ：不同引發(fā)劑下PMMA聚合的轉(zhuǎn)化率—時間曲線,。
圖2：引發(fā)劑的消耗對MMA的轉(zhuǎn)化率的影響。
圖3：Fe（Ⅲ）配合物在水溶液產(chǎn)生自由基的機理,。
圖4：分別含50%,，53%，56%SA的SA/PMMA復(fù)合相變材料的泄漏實驗前（a,，c,，e）和實驗后（b，d,，f）的照片,。
圖5：PMMA和SA/PMMA復(fù)合相變材料的掃描電鏡（a、b）和粒徑分布圖（c）,。
圖6： SA,，PMMA，SA/PMMA膠囊的紅外光譜圖,。
圖7：SA和SA /PMMA的DSC分析,。
圖8：SA，PMMA和SA/PMMA的TG（a）分析和 DSC（b）分析,。
圖9：SA/PMMA在1000次凍融循環(huán)后的掃描電鏡圖像（a）和紅外光譜圖（b）,。
圖10：SA/PMMA在1000次凍融循環(huán)前后的 DSC分析。
圖11：SA/PMMA在1000次凍融循環(huán)前后的熱重曲線,。
圖12：SA/PMMA熱循環(huán)前后的加熱（a）和冷卻（b）曲線,。
差示掃描熱量法是zui常見的熱分析手段，因為它能提供廣泛的樣品信息,。林賽斯高溫差示掃描熱量儀/差熱分析儀（DTA/DSC）具有防冷凝的樣品室,，其優(yōu)良設(shè)計保證了zui高的量熱靈敏和zui短時間的時間常數(shù)。這些特點保證儀器終生具有高精度和高穩(wěn)定性的基線,。對材料的研究,，開發(fā)和質(zhì)量控制而言,，DSC/DTA PT1600是*的工具。
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