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影響時間門控拉曼光譜儀使用的因素有哪些,？
時間門控拉曼光譜儀在使用中,，避免不了出現(xiàn)分析質(zhì)量的問題，具體因素有哪些,，下面我們來分析下：
1,、系統(tǒng)誤差的來源：
(1)標樣和試樣中的含量和化學組成不*相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變,，從而引入誤差,。
(2)標樣和試樣的物理性能不*相同時，激發(fā)的特征譜線會有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差,。
(3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火,、淬火、回火,、熱軋,、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構不相同時，測出的數(shù)據(jù)會有所差別,。
(4)未知元素譜線的重疊干擾,。如熔煉過程中加入脫氧劑,、除硫磷劑時，混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差,。
(5)要消除系統(tǒng)誤差,，必須嚴格按照標準樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差,，就需要采用化學分析方法分析多次校對結(jié)果,。
2、偶然誤差的來源：
與樣品成分不均勻有關的誤差,。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少,，樣品中元素分布的不均勻性、組織結(jié)構的不均勻性,，導致不同部位的分析結(jié)果不同而產(chǎn)生偶然誤差,。主要原因如下：
(1)熔煉過程中帶入夾雜物，產(chǎn)生的偏析等造成樣品元素分布不均,。
(2)試樣的缺陷,、氣孔、裂紋,、砂眼等,。
(3)磨樣紋路交叉、試樣研磨過熱,、試樣磨面放置時間太長和壓上指紋等因素,。
(4)要減少偶然誤差，就要精心取樣,，消除試樣的不均勻性及試樣的鑄造缺陷,，也可以重復多次分析來降低分析誤差。