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1.修剪DNA/RNA,；

2.細(xì)胞破碎/裂解；

3.染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù),；

4.抽提蛋白,、核酸,；

5.納米技術(shù)研究,。

SL系列細(xì)胞破碎儀的注意事項(xiàng)：

1.儀器搬運(yùn)時(shí)應(yīng)小心輕放,，儀器外殼上不可放置重物，以免影響穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度,。

2.超聲時(shí)間每次不要超過(guò)5秒 ,，間隙時(shí)間應(yīng)大于或等于超聲時(shí)間，以便于熱量散發(fā),。時(shí)間設(shè)定應(yīng)以超聲時(shí)間短,，超聲次數(shù)多原則，可延長(zhǎng)超聲機(jī)子以及探頭的壽命。

3.若樣品放在1.5ml的EP管里請(qǐng)一定要將EP管固定好,，以防冰浴融化后液面下降導(dǎo)致空載,。

4.使用環(huán)境保持清潔，儀器的主機(jī)在不使用時(shí)可用布罩子蓋起來(lái),，以防灰塵堆積,。

5.1.5Cm 左右，液面高度有30mm以上,，探頭要居中，不要貼壁,。超聲波是垂直縱波,，插入太深不容易形成對(duì)流，影響破碎效率,。

6.變幅桿位置擺放也要注意,，聽(tīng)聲音如果不對(duì)的話就要及時(shí)調(diào)整。另外可以從菌濃度方面考慮,。 在破碎時(shí)試著加大體積,強(qiáng)度不要超過(guò)60%,。

7.嘗試超8s停8s,對(duì)有些菌體蛋白來(lái)說(shuō)，你的方法很難散熱,，導(dǎo)致蛋白變性產(chǎn)生氣泡,，停頓時(shí)間稍長(zhǎng)一些，這種情況多見(jiàn)于包涵體形式的蛋白,。