北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售甘氨酸-鹽酸緩沖液:合成編輯

施特雷克（Strecker）法

以甲醛,、,、氨為原料,，先合成氨基乙腈,，然后再分解生成甘氨酸,。
　　以甲烷與氨合成粗制的,，然后使甲醛液連續(xù)吸收,，再將反應(yīng)液和氨于120℃下反應(yīng)2min生成氨基乙腈,，后加入堿液水解，得到總收率為87%的甘氨酸,。 ^[6] 

Bucherer法

將三聚甲醛加入碳酸銨和腈化鈉的水溶液中,，室溫下攪拌溶解后于80-85℃下反應(yīng)3h。得到乙內(nèi)酰脲水溶液,。然后直接加入30%NaOH水溶液,，于170℃下水解3h。后以陽離子交換樹脂處理,，得到收率為83.2%的甘氨酸,。 ^[6] 

一氨化法

將氨水與碳酸氫銨混合加熱至55℃，加入水解溶液反應(yīng)2h,。然后升溫至80℃脫除剩余的氨,，用活性炭脫色。過濾后,，濾液加95%的乙醇使甘氨酸結(jié)晶析出,。分離后用乙醇洗滌。烘干后得粗品,。粗品用熱水溶解,，再加乙醇重結(jié)晶，即得成品,，收率約42%,。 ^[6] 

相轉(zhuǎn)移催化法

將氨水2kg加入1L甲醇，然后加入0.3kg六次亞甲基四胺,，待溶液澄清后,，加入溶有10kg的2L甲醇，體系溫度明顯上升,，到58℃時,，伴有大量結(jié)晶析出,。待溫度下降至室溫，上層液體澄清時,，過濾得結(jié)晶,，濾液放置2天，又可析出部分結(jié)晶,。將上述粗品加入2-3倍量的去離子水,，加熱至70-75℃，溶解后加入2倍體積的甲醇,，冷卻析出結(jié)晶,，70℃下干燥2h得精品，產(chǎn)品收率68.6%,，純度99.6% ^[6] 

生物方法

20世紀(jì)80年代后期,，日本三菱公司把過篩選的好氧土壤桿菌屬、短桿菌屬,、棒狀桿菌屬等微生物菌屬加入到含有碳源,、氮源及無機(jī)營養(yǎng)液的介質(zhì)中進(jìn)行培植，然后將該類菌種在25～45℃,，pH在4～9的情況下,，使乙醇胺轉(zhuǎn)化為甘氨酸,，用濃縮中和離子交換處理得到甘氨酸,。
　　進(jìn)入20世紀(jì)90年代以后，國外合成甘氨酸的技術(shù)有了新的進(jìn)展,。日本Nitto化學(xué)工業(yè)公司將培養(yǎng)的假細(xì)胞菌屬,、酪蛋白菌屬、產(chǎn)堿桿菌屬等菌屬以0.5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù),，干重）加入到含甘氨酸胺基質(zhì)中,，在30℃,pH7.9～8.1情況下反應(yīng)45h，幾乎所有的甘氨酸胺水解生成甘氨酸,，轉(zhuǎn)化率達(dá)99%,。盡管目前生物法尚處于研究階段，但是其具有高選擇性,、無污染,，因此將是發(fā)展?jié)摿Φ暮铣陕肪€。 ^[6]甘氨酸-鹽酸緩沖液