北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售吲哚醌試液藥典ml：黃紅色或橙色結(jié)晶。味苦,。能升華,。易溶于沸乙醇，溶于的沸水呈紅棕色,，溶于氫氧化堿呈紫色,，放置后變黃色,。水中溶解度:1.9 g/l,。
橙紅色單余棱柱結(jié)晶。熔點(diǎn)203.5℃（部分升華）,。易溶于熱乙醇,，微溶于溶于熱水、溶于堿金屬氫氧氧化物,。溶液呈紫紅色,，放置后變成黃色，堿性極弱,。有苦味,。合成方法編輯
由靛酚或b靛藍(lán)經(jīng)氧化而制得。靛紅早是由法國(guó)化學(xué)家奧古斯特·羅朗分離出來,。1878年,，阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。1880年,，拜爾發(fā)展了從鄰硝基肉桂酸合成靛紅的方法,。1883年，從鄰硝基合成靛紅的方法被拜爾申請(qǐng),。自此,，以靛紅為原料合成靛藍(lán)的方法逐漸取代從植物中提取的方法，成為靛藍(lán)的主要來源,。
1 先由苯胺三氯乙醛肟縮合制得肟基乙酰苯胺,，再經(jīng)環(huán)合，水解制得靛紅,。
2.將碳酸鈉,、亞硝酸鈉,、乙酸、冰和水混勻溶解后,，攪拌下通入二氧化硫氣體至ph值為1,，過程中控制溫度不超過10℃。反應(yīng)結(jié)束后,，通入蒸汽使溫度升至30℃以上,。所得羥氨磺酸鈉加入三氯乙醛、無水碳鈉,，充分?jǐn)嚢柚寥芙?，然后加入苯胺，并通蒸汽,，加熱至?～3min,，靜置1～1.5h，冷卻至結(jié)晶*,，過濾,、烘干。所得異亞硝基乙酰苯胺分批加入50℃的濃硫酸中,，同時(shí),，充分?jǐn)嚢瑁⒂美渌g接冷卻,，保持溫度在60～75℃之間,，當(dāng)異亞硝基乙酰苯胺加完后，升溫至80℃,，10～15min后,，將反應(yīng)液倒入冷水，靜置,，結(jié)晶*后,，過濾，水洗結(jié)晶至中性,，所得為粗品,。粗品經(jīng)酸堿沉淀，乙醇重結(jié)晶,，可得試劑2,3- 二酮茚,。吲哚醌試液藥典ml
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