紅細(xì)胞中的血紅蛋白攜帶維持生命的氧氣到全身。人體內(nèi)的血紅蛋白由四個(gè)亞基構(gòu)成,，分別為兩個(gè)α亞基和兩個(gè)β亞基,，而且每個(gè)亞基由一條肽鏈和一個(gè)血紅素分子構(gòu)成，肽鏈在生理?xiàng)l件下會(huì)盤(pán)繞折疊成球形，人ELSIA試劑盒把血紅素分子抱在里面,，這條肽鏈盤(pán)繞成的球形結(jié)構(gòu)又被稱(chēng)為珠蛋白。
這種錨蛋白絕緣物實(shí)現(xiàn)兩種目標(biāo),。首先,，它在將正常的β珠蛋白基因?qū)爰?xì)胞時(shí)保護(hù)這種基因。在以前的很多基因治療應(yīng)用中,，一個(gè)治療性基因被導(dǎo)入細(xì)胞后,，這個(gè)基因隨機(jī)性地整合到病人基因組中，然而整合位點(diǎn)非常重要,，如果它整合到基因組中的沉默區(qū)域,，那么這個(gè)區(qū)域中的基因就不會(huì)表達(dá)。因此錨蛋白絕緣物所起的作用就是在基因組中創(chuàng)造一個(gè)活性區(qū)域,，在這個(gè)區(qū)域中無(wú)論新的基因插入到哪個(gè)位點(diǎn),，它都會(huì)有效地發(fā)揮作用。此外,，在慢病毒載體中掛載的錨蛋白絕緣物較小,，因此它應(yīng)當(dāng)能夠消除在接受基因療法來(lái)治療那名患有β-地中海貧血癥的法國(guó)病人身上觀察到的副作用。
研究小組還發(fā)現(xiàn)在產(chǎn)生紅細(xì)胞過(guò)程中,，這種錨蛋白絕緣物增加β珠蛋白基因轉(zhuǎn)錄的效率,。他們將這個(gè)基因整入到還未開(kāi)始分化產(chǎn)生紅細(xì)胞的細(xì)胞中,，當(dāng)這些細(xì)胞開(kāi)始分化時(shí),，β珠蛋白基因被激活。錨蛋白絕緣物的存在能夠更加有效地激活這個(gè)基因,，這樣就能夠給紅細(xì)胞制造更多的治療性蛋白,。
這項(xiàng)研究進(jìn)一步證實(shí)根據(jù)患有β-地中海貧血癥的病人β珠蛋白基因的突變情況，通過(guò)慢病毒載體導(dǎo)入治療性基因的效率會(huì)發(fā)生變化,，因此可以基于此來(lái)對(duì)病人的治療效果進(jìn)行預(yù)測(cè),。研究人員測(cè)試了19名β-地中海貧血病癥患者的樣品，其中這些樣品可分為兩組：“β-0（beta-zero）”細(xì)胞,，它不能制造任何β珠蛋白,，這就強(qiáng)迫病人在一生當(dāng)中必須接受輸血；“β+（beta-plus）”細(xì)胞,，它制造功能不能達(dá)到*水平的血紅蛋白,。通常而言，他們發(fā)現(xiàn)在β-0細(xì)胞接受基因治療后,，單拷貝慢病毒載體產(chǎn)生的血紅蛋白水平是在正常個(gè)人中觀察到的55%,。β+細(xì)胞在接受基因治療后，產(chǎn)生的血紅蛋白水平與正常個(gè)人中的旗鼓相當(dāng),，因此它們就被治愈,。
β-地中海貧血癥（beta-thalassemia）是一種遺傳性疾病,，是由于編碼β珠蛋白（beta-globin）的基因存在缺陷造成的。所以血紅蛋白中的關(guān)鍵性組分珠蛋白便是由這個(gè)基因產(chǎn)生的,。迄今為止,，在法國(guó)，僅有一名病人接受基因療法來(lái)治療β-地中海貧血,，不過(guò)還未聽(tīng)說(shuō)過(guò)有病人接受基因療法來(lái)治療鐮狀細(xì)胞性貧血癥（sickle cell anemia）,。
美國(guó)威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院（Weill Cornell Medical College）遺傳醫(yī)學(xué)副教授Stefano Rivella博士和他的同事們開(kāi)發(fā)出的一種新的基因轉(zhuǎn)移技術(shù)確保編碼β珠蛋白的基因?qū)爰?xì)胞后仍然保持活性并且能夠表達(dá)β珠蛋白。
研究人員將一種“錨蛋白絕緣物（ankyrin insulator）”掛載到慢病毒載體攜帶的β珠蛋白基因上,。在基因轉(zhuǎn)移期間,，慢病毒載體被導(dǎo)入到從病人身上提取的骨髓干細(xì)胞內(nèi)，然后通過(guò)骨髓移植將這些干細(xì)胞移植回到病人體內(nèi),，這樣它們就可以制造正常的β珠蛋白和血紅蛋白,。
在鐮狀細(xì)胞性貧血癥中，問(wèn)題又有著很大的不同,。在這種疾病中,，血紅蛋白產(chǎn)生的數(shù)量適中，但是不能發(fā)揮正常功能,，結(jié)果是紅細(xì)胞形狀類(lèi)似鐮刀,，而且功能異常。因此利用基因療法治療鐮狀細(xì)胞性貧血癥的一個(gè)問(wèn)題就是導(dǎo)入一個(gè)新的基因后還要確保血紅蛋白（不論是正常的,，還是形似鐮刀）的總量不應(yīng)增加太多,，不然就會(huì)產(chǎn)生其他問(wèn)題。
通過(guò)這種人ELSIA試劑盒新基因治療方法來(lái)處理從鐮狀細(xì)胞性貧血癥病人中提取的8個(gè)細(xì)胞樣品,，研究人員發(fā)現(xiàn)附著錨蛋白絕緣物到一個(gè)正常的β珠蛋白基因上會(huì)增加正常的β珠蛋白的數(shù)量,，同時(shí)減少鐮刀狀蛋白的數(shù)量。這樣β珠蛋白的總量保持不變,，這點(diǎn)非常重要,。

研究人員說(shuō)，他們開(kāi)發(fā)出的這種新的人ELSIA試劑盒基因治療技術(shù)有潛力治療很多紅細(xì)胞疾病,，而且也是*次將正常的β珠蛋白基因?qū)牖疾〉募?xì)胞中的成功效率跟正常的血紅蛋白表達(dá)水平提高相關(guān)聯(lián),，而這長(zhǎng)期以來(lái)是有效治療這些疾病的一個(gè)障礙。