來自羅徹斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家們提出了急性髓性白血病,，一種侵襲性的癌癥難于治療的一個新理由：相比于大多數(shù)其他的腫瘤細(xì)胞，驅(qū)動這一疾病的一個細(xì)胞亞群代謝似乎要慢很多,。

緩慢的代謝在許多重要的方面保護(hù)了白血病細(xì)胞,，使得它們能夠更好的生存。研究小組還發(fā)現(xiàn)了一種針對這一*代謝狀態(tài)的實驗性藥物,，并已開始檢測它治療這一疾病的效力。研究人員將相關(guān)結(jié)果發(fā)表在1月17日的《細(xì)胞干細(xì)胞》（Cell Stem Cell）雜志上,。

研究的通訊作者,、羅徹斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心癌癥中心教授Craig T. Jordan博士正在與一個藥物制造商建立合作關(guān)系，在這一領(lǐng)域開展進(jìn)一步的測試,。實驗室研究中的化合物已被用于臨床試驗,。

Jordan說：“我們認(rèn)為針對白血病干細(xì)胞代謝是一種*的方法，有潛力廣泛應(yīng)用于幾種形式的白血病,。我們的研究工作令人感到興奮,，是因為我們鑒別出了一些現(xiàn)正開發(fā)用于臨床的藥物，我們希望其有巨大的潛力,，可很快用于改善白血病患者的護(hù)理,。”

主要研究員、Jordan實驗室博士后Eleni Lagadinou說,，當(dāng)研究小組發(fā)現(xiàn)白血病干細(xì)胞的代謝與其他的腫瘤細(xì)胞如此不同之時,，他們集中研究了這一過程的確切作用機(jī)制。

他們發(fā)現(xiàn),，白血病干細(xì)胞是通過一種稱作氧化磷酸化的單一過程,，在線粒體中生成了它們需要的所有能量。相比之下,，其他的癌細(xì)胞和正常干細(xì)胞還依賴于第二種燃料來源——糖酵解來生成能量,。

獲得了這一新信息,，隨后研究人員探索了與氧化磷酸化相關(guān)的信號通路，以尋找致命弱點終止這一過程,。他們發(fā)現(xiàn)一種稱作BCL-2的重要基因表達(dá)增高,，這對于白血病干細(xì)胞能量生成至關(guān)重要。

研究小組還了解了制藥行業(yè)處于不同研發(fā)階段的BCL-2抑制藥物,；Lagadinou和Jordan發(fā)現(xiàn)了兩種這樣的化合物,，并在人類白血病樣本中對它們進(jìn)行了測試。研究結(jié)果表明,，藥物傾向性殺死不活躍的,、代謝較慢的白血病干細(xì)胞。

*,，白血病細(xì)胞能夠長時間休眠,，在接受治療后，可以突然發(fā)動另一輪的攻擊,。

Lagadinou 說：“這種治療有望靶向傳統(tǒng)藥物相對無法觸及的,，休眠白血病干細(xì)胞亞群。還有重要的一點需要指出,，化合物不會損傷正常細(xì)胞,，因為正常細(xì)胞能力利用另一條信號通路來生成能量。”

不會對健康細(xì)胞產(chǎn)生毒性,，研究人員希望這些藥物能夠在緩解期靶向這一疾病,，此時肅清殘余白血病是極其重要的。

白血病,，這種血癌可分為四種常見類型：急性髓系白血?。ˋML）、急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）,、慢性粒細(xì)胞白血病（CML）和慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）,。AML在成人中zui常見，且zui難治療,，其部分原因是它影響了未成熟細(xì)胞,。每年近5萬新病例被確診，約一半人死亡,。

研究人員發(fā)現(xiàn)在過去的十年里,，許多治療并非旨在除去白血病根源——“白血病干細(xì)胞”，因此從未真正*這一疾病,。