來自第四軍醫(yī)大學(xué)樊代明院士研究組的研究人員發(fā)表了題為“Dynamic microRNA Profiles of Hepatic Differentiated Human Umbilical Cord Lining-Derived Mesenchymal Stem Cells”的文章,，揭示出了人類臍帶來源的間充質(zhì)干細(xì)胞在分化成肝細(xì)胞的過程中，出現(xiàn)的microRNA,，繪制了七個時間點的microRNA表達(dá)譜,，這將有助于闡明microRNAs在hUC-MSCs肝分化中的分子機(jī)理,。相關(guān)成果公布在PLoS ONE上。microRNA是轉(zhuǎn)錄后修飾水平中一個關(guān)鍵的調(diào)控因子,，能調(diào)控細(xì)胞增殖,，以及確定分化過程中細(xì)胞的命運。研究表明,，每種類型的細(xì)胞分化都受到一個特特殊microRNA的調(diào)控,。例如,，成人神經(jīng)干細(xì)胞,，或者稱祖細(xì)胞的增殖，和神經(jīng)細(xì)胞分化都受到microRNA簇：miR-106b-25的調(diào)控,。還有miR-150能通過靶向轉(zhuǎn)錄因子c-myb,，調(diào)控B細(xì)胞分化等等。

 

           在這篇文章中,，研究人員利用miRNA芯片和qRT-PCR技術(shù),，分析了HGF誘導(dǎo)的hUC-MSCs肝細(xì)胞分化過程中，七個時間點上的microRNA表達(dá)譜,。其中發(fā)現(xiàn)了一個*的表達(dá)譜與hUC-MSCs肝分化有關(guān),，這個表達(dá)譜在hUC-MSCs，肝細(xì)胞和肝癌細(xì)胞中都不多,。研究人員分析了hUC-MSCs肝分化過程中的這個表達(dá)譜,，找到了參與這一過程的miRNAs，在1205個人類miRNAs和144個病毒miRNAs中,，有61個表現(xiàn)出一致性,，在hUC-MSCs和肝分化hUC-MSCs存在至少兩倍的變化。其中有25個miRNAs過表達(dá),，過程緩慢或者增長的非?？欤⒈３衷诟咚缴?。還有36個表達(dá)水平降低,，模式與增長的miRNAs相似,。研究人員還發(fā)現(xiàn)，肝分化過程中的miRNAs并沒有在肝細(xì)胞,，或者肝癌細(xì)胞中富集,，這說明這些小分子也許靶向肝富集轉(zhuǎn)錄因子。這些研究有助于闡明microRNAs在hUC-MSCs肝分化中的分子機(jī)理,，以及描述hUC-MSCs向肝細(xì)胞轉(zhuǎn)換過程中的特殊miRNAs選擇,。

            此外，小分子RNA也能能介導(dǎo)細(xì)胞轉(zhuǎn)分化,。特殊的microRNA可以用于細(xì)胞的初始化,。比如miR-302/367簇能快速有效的令小鼠和人類的體細(xì)胞重新編程，回到多能干細(xì)胞的狀態(tài),，而且無需外源性轉(zhuǎn)錄因子,。這些研究表明，利用一個或多個特定的microRNA能將其它來源的成體細(xì)胞轉(zhuǎn)換為肝細(xì)胞,，有效獲取體外干細(xì)胞,。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）具有可塑性，能分化成脂肪組織,，骨骼,，軟骨，肌腱和肌肉,，因此MSCs在治療應(yīng)用方法具有巨大前景,。成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是臨床應(yīng)用zui常見的來源。但是骨髓的供應(yīng)是有限的,，并且年齡越大,，數(shù)量越少。人類臍帶來源的間充質(zhì)干細(xì)胞（human umbilical cord-derived MSCs ,，hUC-MSCs）具有良好了免疫原性,，同樣也能用于治療大鼠肝纖維化，促進(jìn)肝硬化大鼠的葡萄糖穩(wěn)態(tài),。然而關(guān)于條件培養(yǎng)基中,，調(diào)控hUC-MSCs分化成低免疫原性肝細(xì)胞樣細(xì)胞的分子機(jī)制至今還并不清楚，尤其是其中小分子RNA的作用,。