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當(dāng)前位置:研域(上海)化學(xué)試劑有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>抑制清道夫受體治療腫瘤轉(zhuǎn)移
清道夫受體成員5(SCARA5)是一類(lèi)清道夫受體新成員,,在人類(lèi)肝細(xì)胞癌(HCC)中是一種新的候選腫瘤抑制基因,。
近日刊登在Cancer Sci雜志上的一則研究發(fā)現(xiàn)各種癌癥細(xì)胞系和腫瘤樣本中,SCARA5表達(dá)都出現(xiàn)經(jīng)常性地下調(diào),。此外,,研究結(jié)果表明,在人類(lèi)癌癥細(xì)胞株SCARA5中,,該受體上調(diào)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的增殖,、克隆形成能力急劇減少,遷移和體外侵襲能力也減弱,。
為了探索的分子機(jī)制,研究者采用免疫印跡方法,,結(jié)果表明SCARA5能與FAK相互作用發(fā)揮作用,。有趣的是SCARA5的上調(diào)對(duì)STAT3以及一些下游信號(hào)包括cyclinB1、cyclinD1,、AKT,、MMP-9和VEGF-A的失活是必須的??偟膩?lái)說(shuō),,這些研究結(jié)果證實(shí)了SCARA5可能是一個(gè)有前途的抗腫瘤轉(zhuǎn)移的癌基因治療新靶標(biāo)。
此外,,研究人員將荷瘤小鼠給予SCARA5-陽(yáng)離子脂質(zhì)體后,,皮下人腦膠質(zhì)瘤腫瘤的生長(zhǎng)被抑制,同時(shí)自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移也被抑制,。
而在另一個(gè)A549肺癌小鼠實(shí)驗(yàn)中,,小鼠給予SCARA5-陽(yáng)離子脂質(zhì)體后A549肺轉(zhuǎn)移也減少。與對(duì)照組相比,,SCARA5治療的U251老鼠自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移率減少77.3%,,A549肺轉(zhuǎn)移率減少70.2%。
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