噬菌體抗體ELISA

噬菌體ELISA快速而便捷,，尤其是因為pⅧ有多拷貝會導(dǎo)致信號的擴增,。不過,，后續(xù)的抗體檢測總是要以其可溶性形式進行,。

[器材和試劑]
● 96孔ELISA板,，例如Nunc maxisorb442404（可自VWR購得）
● 2％MPBS
● PBS/Tween
● 辣根過氧化物酶（HRP）標記的小鼠抗噬菌體單克隆抗體（mAb）（Amer Sham BiOSCiences）
● 3,，3’,，5，5’—四甲基聯(lián)苯胺（TMB）液體底物系統(tǒng)（SigmaT—8665）
● 終止液（1mol/L H2SO4）
● 噬菌體樣品

[方法]
1．按每孔100ul蛋白抗原包被微量滴定板,，4℃過夜,。PBS中10ug/m1的濃度是包被抗原的標準濃度。但有時需要更高的濃度或者不同的包被緩沖液（比如碳酸鹽緩沖液）,。
2．棄去抗原液并用PBS洗滌板孔2次,。
3．加入200wl的2％MPBS封閉板孔，37℃孵育2小時,。
4．用PBS洗滌板孔 3次,。
5．每孔加入SOpl的4％MPBS。
6．每孔加入50ul含噬菌體抗體的培養(yǎng)基上清,，用移液器反復(fù)吹吸混勻,，室溫孵育1小時。
7．棄去溶液,，用PBS/Tween洗滌板孔3次,，再用PBS洗滌3次,。
8．將HRP標記的小鼠抗噬菌體單抗用2％MPBS按照1：5000稀釋后，每孔加入100ul,；室溫孵育1小時,。
9．棄去二抗，并用PBS/Tween和PBS分別洗滌3次,。
10．每孔加入100ul TMB系統(tǒng)溶液,，并在暗處室溫孵育10～30分鐘。數(shù)分鐘內(nèi),，應(yīng)呈現(xiàn)藍色,。
11．每孔加入50～100ul終止液，終止反應(yīng),。
12．在450nm處讀板,。

除了用噬菌體（粒）進行ELISA外，也可以用可溶性片段,。在噬菌粒展示載體上抗體片段的表達受控于1acZ啟動子,。在無葡萄糖的條件下，可以終止1acZ啟動子的代謝抑制作用,，而它卻可為IPTG所誘導(dǎo),。抗體片段的表達是以一種被動方式滲漏到上清中（部分原因是其對大腸桿菌所產(chǎn)生的毒性）的,。應(yīng)當注意的是,，有些抗體片段，例如那些毒性不很大的抗體在外周質(zhì)中滯留的蛋白（甚至過夜培養(yǎng)后）比上清中所存在的要多些,。

本處所述方法取決于起始培養(yǎng)基中可代謝的葡萄糖量（0．1％）在誘導(dǎo)劑（1PTG）加入時要足夠低,。這可以避開所有的離心步驟并降低污染的風險。