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研域(上海)化學(xué)試劑有限公司

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48T小鼠骨骼肌抗體(SMA)ELISA試劑盒安徽,,六安

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 小鼠骨骼肌抗體(SMA)ELISA試劑盒安徽,,六安

本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿

 小鼠骨骼肌抗體(SMA)ELISA試劑盒安徽,,六安

試驗(yàn)原理:

SMA試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知SMA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),。先將SMA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育,。洗滌后,,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,,然后加入底物A、B,,和酶結(jié)合物同時(shí)作用,。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SMA的濃度呈比例關(guān)系,。

 小鼠骨骼肌抗體(SMA)ELISA試劑盒安徽,,六安

試劑盒內(nèi)容及其配制

試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制

96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型

塑料膜板蓋1塊半塊即用型

標(biāo)準(zhǔn)品:8.0IU/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀

空白對(duì)照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型

生物素標(biāo)記的抗SMA1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型

親和鏈酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型

洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

 

自備材料

1.蒸餾水。

2.加樣器:5ul,、10ul,、50ul、100ul,、200,、500ul、1000ul,。

3.振蕩器及磁力攪拌器等,。

 

安全性

1.避免直接接觸終止液和底物A、B,。一旦接觸到這些液體,,請(qǐng)盡快用水沖洗。

2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品,。

3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

操作注意事項(xiàng)

1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,,使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存,。

2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,,以免變質(zhì),。

3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。

4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時(shí),,避免使用帶金屬部分的加樣器,。

5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。

6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7.底物A應(yīng)揮發(fā),,避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子,。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。

8.加入試劑的順序應(yīng)一致,,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9.按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。

 

樣品收集、處理及保存方法

1,、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。

2、血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

3,、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4,、保存------如果樣品不立即使用,,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

 

試劑的準(zhǔn)備

1.標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存,。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻,。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

8.0 IU/ml(6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

4.0 IU/ml(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.0 IU/ml(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.0 IU/ml(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

0.5 IU/ml(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

0.25 IU/ml(1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

0 IU/ml(空白對(duì)照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul,。

 

2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋,。

 

操作步驟

1.使用前,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差,。

2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。

3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體,。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育1小時(shí),。

4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次,。

5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘,。

6.甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次。

7.每孔加入底物A,、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘,。避免光照,。

8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果,。

9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 

建議使用的實(shí)驗(yàn)方案

標(biāo)準(zhǔn)品濃度(IU/ml)

A8.08.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

B4.04.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

C2.02.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

D1.01.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

E0.50.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

F0.250.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

 

 

局限

6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到的結(jié)果,。

 

試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990,。

2. 特異性:不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%,。

 

結(jié) 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

 

2,、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),,相應(yīng)的SMA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,,樣品的SMA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,。

 

3、檢測(cè)值范圍:0-8.0IU/ml

 

4,、敏感度: 0.01 IU/ml

B6169 -250gButyl-4-aminobenzoate 4-氨基苯甲酸丁酯[94-25-7]
B2093-250mlButyl benzoate 苯甲酸丁酯[136-60-7]
B2715-250mltert-Butyl bromide 溴代叔丁烷[507-19-7]
B2057-50g4-tert-Butylcatechol 4-叔丁基鄰苯二酚[98-29-3]
B6558-5mlN-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide N-特丁基二甲基硅-N-甲基三氟乙酰胺[77377-52-7]
B6208-500gtert-Butylhydrazine hydrochloride 叔丁基肼鹽酸鹽[7400-27-3]
B2060-50g3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole 叔丁基-4-羥基苯甲醚[121-00-6]
B2746-100mln-Butyl iodide 碘代正丁烷[542-69-8]
B2058-250g4-tert-Butylphenol 4-叔丁基苯酚[98-54-4]
FB0473-100g2-Furoic acid 糠酸[88-14-2]
GDJ958-5gG 418 sulfate G418 硫酸鹽[108321-42-2]
 

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