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研域(上海)化學試劑有限公司

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小鼠肌鈣蛋白(Tn)ELISA試劑盒使用說明書

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小鼠肌鈣蛋白(Tn)ELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍: 96T

10ng/L - 400ng/L


使用目的:

本試劑盒用于測定小鼠血清,、血漿及相關(guān)液體樣本中肌鈣蛋白(Tn)含量。


實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠肌鈣蛋白(Tn)水平,。用純化的小鼠肌鈣蛋白(Tn)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肌鈣蛋白(Tn),,再與HRP標記的肌鈣蛋白(Tn)抗體結(jié)合,,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的,。顏色的深淺和樣品中的肌鈣蛋白(Tn)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,通過標準曲線計算樣品中小鼠肌鈣蛋白(Tn)濃度,。 


試劑盒組成 

1.png


標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,,提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


操作步驟

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。

2.png

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同),、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,,拍干,。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外,。 

7.溫育:操作同3,。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)),。

11.測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。


操作程序總結(jié):

3.png




計算

  以標準物的濃度為橫坐標,,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度,;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實際濃度,。 


注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準確性,,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,,好做復(fù)孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。

6.底物請避光保存,。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。

9.本試劑不同批號組分不得混用。


保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:6個月


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