細胞培養(yǎng)的歷史

體外培養(yǎng)經(jīng)歷了大概一百年的發(fā)展歷史,，但是發(fā)展初期進程比較緩慢。直到上世紀50年代后期,，體外培養(yǎng)技術(shù)才廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究的各個領(lǐng)域,，使這項技術(shù)得到飛速發(fā)展。現(xiàn)在體外培養(yǎng)已成為細胞工程,、基因工程,、抗體工程的重要組成部分。

細胞培養(yǎng)指從生物機體取出部分組織分散成單個細胞或直接從機體取出單個細胞,，也可把體外培養(yǎng)細胞分散成單個細胞在體外條件下培養(yǎng),，細胞能繼續(xù)存活與增殖。培養(yǎng)過程中細胞不再形成組織,。

發(fā)展與完善細胞培養(yǎng)技術(shù)圍繞防止污染,、改進培養(yǎng)方法、設(shè)計新型培養(yǎng)容器,、設(shè)計不同的培養(yǎng)液等幾個方面進行,。

1885年Roux溫生理鹽水培育雞胚組織；

1903年Jolly,，1906年Beebe等發(fā)明了蓋片懸滴培養(yǎng),；

1907年Harrison培養(yǎng)蛙胚神經(jīng)成功,，開始創(chuàng)建蓋片凹玻璃懸滴培養(yǎng)法；
1910,、1912年Carrel采用無菌操作,、更新培養(yǎng)基、傳代,，完善了懸滴培養(yǎng)法,；
　1924年Maximow采用雙蓋片懸滴培養(yǎng)法；
　1923年Carral設(shè)計創(chuàng)立了卡氏瓶培養(yǎng)法,，用此法可根據(jù)需要隨時更換培養(yǎng)液,，既有利于組織不斷生長，又可以運用不同種類的營養(yǎng)液培養(yǎng)不同的細胞,，很大地推動了當(dāng)時組織培養(yǎng)研究,。

Earle等加以改進，使大量細胞能直接生長于玻璃瓶壁上,，培養(yǎng)了正常細胞與腫瘤細胞的細胞株,。至此大多數(shù)研究人員都采用培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細胞。