1.如何選用培養(yǎng)基,？
    培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件,。在MEM中培養(yǎng)的細胞,，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長,?？傊?/span>MEM做粘附細胞培養(yǎng),、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng),，各種目的無血清培養(yǎng)的是AIM V培養(yǎng)基（SFM）。
 2.為什么要熱滅活血清,？
    加熱可以滅活補體系統(tǒng),。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮,，細胞和血小板釋放組胺,，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在進行免疫學(xué)研究,、培養(yǎng)ES細胞,、昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清,。

3.L－谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)中重要嗎,？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？
     L－谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)時是重要的,。脫掉氨基后,，L－谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝,。L－谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時間后會降解,，但是確切的降解率一直沒有zui終確定。L－谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成,，而氨對于一些細胞具有毒性,。

4.GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細胞如何利用GlutaMAX-I,？這個二肽有多穩(wěn)定,？
     GlutaMAX-I二肽是L－谷氨酰胺的衍生物，將其不穩(wěn)定的α－氨基用L－丙氨酸來保護,。一種肽酶逐漸裂解二肽,，釋放L－谷氨酰胺供利用。
    GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定,，即使在121磅滅菌20分鐘,，GlutaMAX-I二肽溶液有zui小的降解，如果在相同條件下,，L－谷氨酰胺幾乎*降解。

5.為什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅,？
     酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色,，酸性時為,，堿性時為紫色。研究表明,，酚紅可以模擬固醇類激素的作用（特別是雌激素）,。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細胞,，尤其是哺乳類細胞時,，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測,，一些研究人員在做流式細胞檢測時,，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。

6.如何用臺盼蘭計數(shù)活細胞,？
     用無血清培養(yǎng)基把細胞懸液稀釋到200－2000個/毫升,，在0.1毫升的細胞中加入0.1毫升的0.4％的臺盼蘭溶液。輕輕混勻,，數(shù)分鐘后,，用血球計數(shù)板計數(shù)細胞?；罴毎懦馀_盼蘭,，因而染成藍色的細胞是死細胞。

7.如何消除組織培養(yǎng)的污染,？
    當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時,，研究者可能試圖消除或控制污染。首先,，確定污染物是細菌,、真菌、支原體或酵母,，把污染細胞與其它細胞系隔離開,，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器,。
    高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性,，因而，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平,。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要,。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。
1）在無抗生素的培養(yǎng)基中消化,、計數(shù)和稀釋細胞,，稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。
2）分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中,，或幾個小培養(yǎng)瓶中,。在一個濃度梯度范圍內(nèi),，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如,，兩性霉素B推薦下列濃度,，0.25，0.50,，1.0,，2.0，4.0,8.0 mg/ml,。
3）每天觀測細胞毒性指標,，如脫落，出現(xiàn)空泡,，匯合度下降和變圓,。
4）確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2－3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞2－3代,。
5）在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代,。
6）重復(fù)步驟4。
7）在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4－6代,，確定污染是否以已被消除,。

8.培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？
    丙酮酸鈉可以作為細胞培養(yǎng)中的替代碳源,。盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,，但是，如果沒有葡萄糖的話,，細胞也可以代謝丙酮酸鈉,。

9.Hank’s 平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養(yǎng)箱,。原因是什么,？Hank’s 平衡鹽溶液（HBS）和Earle’s平衡鹽溶液（EBS）有什么本質(zhì)的功能差別？
     HBS和 EBS 的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,，碳酸氫鈉的含量在Eagles （2.2g/L）中比在Hanks （0.35g/L） 中高,。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值,。Eagles液在空氣水平的CO2 中,，溶液會變堿，Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸,。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織,，需要用Eagles液。如果僅僅是清洗將要在細胞培養(yǎng)基中儲存的組織,，用Hanks液就可以了,。

10.Qualified和 Certified 胎牛血清有什么差別?
    Certified 胎牛血清包括了Qualified 胎牛血清執(zhí)行的所有的標準檢驗程序,，而且除了這些標準檢測，Certified胎牛血清還有如下一些附加的檢測：
End-Point Determination of Endotoxin Content
噬菌體檢驗
生物化學(xué)檢測
 激素的檢測
血紅蛋白檢測
Sf9 細胞生長促進及方法學(xué)檢測

11.二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎,？使用胰蛋白酶時加入EDTA的目的是什么？
     二價離子的確抑制胰蛋白酶活性,。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子,，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前,，用EDTA清洗細胞,，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。

12.制備 lipid-DNA的方法會影響轉(zhuǎn)染效率嗎,？
    對于LIPOFECTAMlNE Reagent,，稀釋試劑在100μl OPTI-MEM中，稀釋DNA在100μl OPTI-MEM中