酶結(jié)合物可以說是酶免疫測定試劑盒的核心組成部分。通常酶免疫測定試劑盒的有效使用期限即是根據(jù)酶結(jié)合物的穩(wěn)定性而定的,。因?yàn)樵诿该庖邷y定試劑盒中，zui易受外環(huán)境影響的組成試劑即是酶結(jié)合物,。此外,，酶結(jié)合物的質(zhì)量亦是影響試劑盒質(zhì)量的很重要的因素之一，可見酶結(jié)合物的制備對于酶免疫測定來說,，是非常關(guān)鍵的一個環(huán)節(jié),。

 

    酶—抗體（或其他大分子蛋白）結(jié)合物是酶免疫測定的有機(jī)組成部分，也是其測定基礎(chǔ)之所在,。通常,，酶結(jié)合物（酶標(biāo)抗體或抗原）一般均是通過化學(xué)交聯(lián)而得到的。一個理想的化學(xué)交聯(lián)方法應(yīng)能得到分子組成明確,、酶及抗體或抗原不失活,、連接鍵穩(wěn)定且經(jīng)濟(jì)的*耦合的結(jié)合物。

 

    酶—蛋白的耦合方法可分為三大類,，即①酶與蛋白的隨機(jī)共價交聯(lián)方法,；如戊二醛方法；②通過特定化學(xué)基團(tuán)進(jìn)行共價交聯(lián)的方法,，如過碘酸鈉方法及采用各種均一和非均一雙功能交聯(lián)劑的方法,；③通過非共價鍵交聯(lián)的方法，如酶—抗酶免疫復(fù)合物方法,。這些方法各有其優(yōu)缺點(diǎn),，如戊二醛方法，由于交聯(lián)的隨機(jī)性,，所得到的酶結(jié)合物大小不一,，其中許多分子量很大，超過1 000kD,，這樣的酶結(jié)合物的酶活性與游離酶相比,，將大大降低。此外,，大分子的酶結(jié)合物在免疫測定還有可能對測定形成空間位阻,。使用過碘酸鈉方法制備酶結(jié)合物，操作簡單,，所得到的酶結(jié)合物大小合適,，酶的活性可以保留80％以上。酶—抗酶免疫復(fù)合物這種非共價鍵交聯(lián)方法并非嚴(yán)格意義上的酶—蛋白耦聯(lián)方法,，本處不做介紹,。

 

下面介紹幾個具體的酶與蛋白大分子的交聯(lián)方法。

 

    1,、過碘酸鈉方法

    Nakame和Kawaoi于1974年設(shè)計了這種可用于糖蛋白且極為有效的化學(xué)耦聯(lián)方法,，以后又有人對這種方法進(jìn)行了改良,，這種改良方法是目前用于HRP標(biāo)記抗體或抗原的zui常用的方法。與GA方法比較,，這種方法的得到的耦聯(lián)物的產(chǎn)率至少要高3～4倍,。方法的原理如下：過氧化物酶的所有氨基首先用1—氟—2，4—二硝基苯（Sanger試劑）（DNFB）不可逆地封閉,，然后用Nal04氧化過氧化物酶的糖鏈（占總重量的21％）,，產(chǎn)生醛基和羧基,，醛基與所加入的蛋白（1gG或SPA）的游離氨基形成Schiff堿（但不與本身已封閉的氨基作用）,，這種不穩(wěn)定的氨基—羰基化合物可用硼氫化鈉（NaBH：）還原形成穩(wěn)定的耦聯(lián)產(chǎn)物（圖6—1）。這種方法大約會使70％的過氧化物酶和約99％的IgG耦聯(lián),。每個IgG分子zui多可耦聯(lián)5—6個過氧化物酶分子,。如要得到每個IgG分子結(jié)合酶分子的一定比，可在理論上計算出應(yīng)加入到抗體中的活化的過氧化物酶的量,。

 

    2,、使用化學(xué)交聯(lián)試劑耦聯(lián)酶與抗體或其他蛋白

    用于酶與抗體或其他蛋白耦聯(lián)的所有化學(xué)交聯(lián)試劑至少要有兩個反應(yīng)基團(tuán)，根據(jù)其兩個反應(yīng)基團(tuán)是否相同分為均一的和非均一的交聯(lián)試劑,。均一的雙功能交聯(lián)劑,，其兩個反應(yīng)基團(tuán)相同；而在非均一的雙功能交聯(lián)劑中,，兩個反應(yīng)基團(tuán)不同,，每個基團(tuán)可能于不同的條件下反應(yīng)。理論上,，非均一交聯(lián)劑的基團(tuán)的結(jié)合反應(yīng)易于控制,。一般來說，均一的雙功能試劑只能用于一步法,，即將酶和其他蛋白（例如抗體,、抗原、SPA或親合素）與交聯(lián)劑一起混合后反應(yīng),。一步法難于控制結(jié)合物的大小和組成,。如果第二個基團(tuán)的活化要求不同的條件或待交聯(lián)蛋白之一與該交聯(lián)劑反應(yīng)不強(qiáng)時，某些均一的雙功能交聯(lián)劑亦可用于兩步方法,。