一）采集與保存

采集：細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本通常在細(xì)胞培養(yǎng)一定時(shí)間后,，通過(guò)收集細(xì)胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的上清液得到。

保存：細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本在采集后應(yīng)盡快進(jìn)行處理或置于 - 20℃或 - 80℃冰箱中保存,。避免反復(fù)凍融,，以免影響樣本質(zhì)量。

（二）處理步驟

離心：收集到的細(xì)胞培養(yǎng)上清液應(yīng)在離心前輕輕顛倒混勻,，然后以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心一定時(shí)間,，去除細(xì)胞碎片和雜質(zhì)。

過(guò)濾：如果離心后的上清液中仍有雜質(zhì),，可以通過(guò)過(guò)濾的方法進(jìn)一步去除雜質(zhì),。常用的過(guò)濾方法有微孔濾膜過(guò)濾和離心過(guò)濾等。

稀釋?zhuān)焊鶕?jù)實(shí)驗(yàn)要求,，將細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本用適當(dāng)?shù)南♂屢哼M(jìn)行稀釋,。稀釋倍數(shù)應(yīng)根據(jù)待測(cè)物質(zhì)的濃度和試劑盒的檢測(cè)范圍確定,。

（三）注意事項(xiàng)

細(xì)胞培養(yǎng)條件的控制：為了確保細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本的質(zhì)量,，應(yīng)嚴(yán)格控制細(xì)胞培養(yǎng)條件,，如溫度、濕度,、CO?濃度等,。

避免污染：采集和處理細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本時(shí)應(yīng)避免污染，使用無(wú)菌的容器和工具,。

樣本質(zhì)量控制：在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,，應(yīng)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本進(jìn)行質(zhì)量控制，如檢測(cè)樣本的外觀(guān),、pH 值,、蛋白濃度等。