酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）診斷豬囊尾蚴病病
目前實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的新型檢測(cè)方法主要是以ELISA及改良的ELISA為主,。分別用5種不同改良的ELISA平行檢測(cè)囊蟲(chóng)抗體：ABC-ELISA、經(jīng)典ELISA、SPA-ELISA,、快速法ELISA和BAELISA,，試驗(yàn)結(jié)果差異不顯著，說(shuō)明方法學(xué)的選擇主要依據(jù)習(xí)慣和試驗(yàn)的目的,。
N．S．Odashima（2002）用ELISA法診斷不同的患者群血清中抗體的種類,，發(fā)現(xiàn)ELISA—lgG敏感度zui高，分別達(dá)到88．5％和93．2％,，這說(shuō)明該方法*適用于豬囊蟲(chóng)病的免疫學(xué)檢測(cè),。
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）診斷豬囊尾蚴病病
殷竹君等（2003）,、楊寶珍等（2004）制備抗豬囊蟲(chóng)單克隆抗體應(yīng)用于ELISA檢測(cè)囊蟲(chóng)的循環(huán)抗體CAg，獲得良好效果,；由于單克隆抗體制備困難,，新的試驗(yàn)方法相繼建立，并取得一定成效,。
向莉（2003）應(yīng)用囊液抗原間接檢測(cè)囊蟲(chóng)循環(huán)抗體,，簡(jiǎn)化了制備單克隆抗體的步驟，獲得良好的效果,。馬愛(ài)新等制備抗豬囊尾蚴免疫兔血清,，用酶聯(lián)免疫印漬法（ELIB）檢測(cè)腦囊蟲(chóng)病人循環(huán)抗原，為建立敏感,、特異,、經(jīng)濟(jì)、便于實(shí)際工作推廣應(yīng)用的腦囊蟲(chóng)病免疫診斷方法提供依據(jù),。
吳靜等（1999）用Dot—ELISA檢測(cè)囊蟲(chóng)病敏感性為98％,，特異性為100％；南京*聯(lián)勤部軍事醫(yī)學(xué)研究所開(kāi)發(fā)豬囊蟲(chóng)循環(huán)抗原酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒,，經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證表明其穩(wěn)定性和性都達(dá)到要求（楊楠等,，2004）。
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）診斷豬囊尾蚴病病
R.Biswas（2004）對(duì)Dot-ELISA該方法做評(píng)價(jià),，結(jié)果表明其敏感度為56．25％,，特異性為92％，證實(shí)該方法簡(jiǎn)單易操作,，有望用于設(shè)備簡(jiǎn)陋的實(shí)驗(yàn)室診斷病原,。
Lin X（1999）等通過(guò)豬囊尾蚴分泌的3中不同分子質(zhì)量的蛋白免疫兔，得到血清抗體,，用夾心EIASA法檢測(cè)患者血液中的循環(huán)抗原,，結(jié)果表明用53ku的抗原免疫得到的抗血清檢測(cè)循環(huán)抗原敏感性高，特異性好,，可以用于豬囊蟲(chóng)病的診斷,。