細胞技術(shù)作為一項生命科學(xué)領(lǐng)域的重要技術(shù)，想要使用好自然是不容易,。相信不少小伙伴在使用幾次之后,，還是會有云里霧里的感覺。真正想掌握好一門技術(shù),，還是得從基礎(chǔ)部分就做好,。

1.如何搭配流式抗體熒光標(biāo)記？

流式抗體熒光標(biāo)記搭配主要由3個因素決定：流式細胞儀能檢測多少個通道,、需要同時檢測多少個指標(biāo),、廠家的抗體有多少種熒光標(biāo)記。流式細胞儀的通道越多,，那么同一份樣本能同時檢測的表面/胞內(nèi)/核內(nèi)蛋白就越多,。以Calibur為例說明：Calibur的FL1通道選擇了FITC就不能選擇AlexaFluro488，或者選擇了Alexa Fluro488就不能選FITC,；Calibur的FL3通道盡管能檢測PE-Texas Red, PE-Cy5, PerCP, PerCP-Cy5.5, PE-Cy7五個熒光素,，但是我們搭配的時候只能選擇其中1個,。

2.如果檢測的指標(biāo)數(shù)目超過了流式細胞儀的通道，怎么辦,？

如果需要做5個指標(biāo),，而流式細胞儀只能做4個通道，首先將指標(biāo)歸成2類,，再將樣本分成2份,，分別檢測。比如需要同時檢測CD3,、CD4,、CD8、IL-4和IFN-gamma,，可以將樣本分成兩份,，第1份加CD3、CD4,、CD8 和IL-4,，而第2份加CD3、CD4,、CD8和IFN-gamma,。具體的歸類方式可根據(jù)課題的設(shè)計來進行。

3.抗體染色的細胞不能立即檢測該如何處理,？

如果實驗對細胞活性要求比較高,，如凋亡實驗，必須盡快檢測,；如果實驗對細胞活性要求不高,，可以使用含有4%多聚甲醛的PBS固定樣本30分鐘，固定后的細胞4℃過夜保存,，次日檢測,。

4.同型對照的作用是什么？

抗體有時會和非抗原結(jié)合,，可能會因為非特異的蛋白-蛋白相互作用結(jié)合細胞內(nèi)成分,，因為疏水作用結(jié)合脂肪，也可能會結(jié)合一些細胞表面表達的抗體受體,。比如,，IgG亞型的抗體會結(jié)合細胞表面的Fc受體，如CD16,、CD32和CD64。理想條件下,，各種類型的非特異性結(jié)合都可以通過蛋白（BSA,、牛奶或動物血清）來阻斷,。Fc受體的結(jié)合則可以通過與含免疫球蛋白的血清預(yù)孵育來阻斷。一個抗體非特異性相互作用和受體結(jié)合的情況,，可以用無關(guān)抗原的相同亞型抗體來比照,。