在一般概念里,，不需要復(fù)雜設(shè)備，甚至手工加樣,、洗板和肉眼判讀結(jié)果,，便可完成該技術(shù)的操作。隨著人們對質(zhì)量控制意識的加強(qiáng),，盡可能做到限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動(dòng)強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn),，解決elisa試劑盒技術(shù)中加樣,、溫育，洗板及判讀結(jié)果過程的系統(tǒng)誤差問題及高效率運(yùn)作問題導(dǎo)致了自動(dòng)化概念的形成,。盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響,，便成為自動(dòng)化ELISA技術(shù)的理論基礎(chǔ)。

血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成分均同等于血清,，制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固。除特殊情況外,，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測標(biāo)本在elisa試劑盒中血漿和血清可同等應(yīng)用,，血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，以HRP為標(biāo)記的ELISA試劑盒測定中,，溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色,。

如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HR也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng),。如在冰箱中保存過久,，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深,。一般來說,，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃。超過一周測定的需低溫冰存,、凍結(jié)血清溶解后,，蛋白質(zhì)局部濃縮分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩,，避免氣泡,，可上下顛倒混和。