利用組織樣本來進(jìn)行Western blot,，這是許多實(shí)驗(yàn)室常常開展的工作。不過,，若是想獲得重復(fù)可靠的印跡結(jié)果,，也絕非易事。在此,，Bio-Rad的專家貢獻(xiàn)了一些經(jīng)驗(yàn),，可以幫助您獲得清晰的圖像和可靠的數(shù)據(jù)。

使用干凈的工具來收集和處理組織樣本,。為了去除可能影響蛋白穩(wěn)定性的污染物,，用預(yù)冷的中性緩沖液簡單洗滌。洗滌后,，在液氮中快速冷凍組織,，以便保留蛋白的結(jié)構(gòu)和特征，比如翻譯后修飾（PTM）。組織樣本可保存在冰上,，立即勻漿處理,。若保存在 –20°C，蛋白仍然有可能降解,，因此組織樣本要放在–80°C長期保存,。

在選擇jia的裂解緩沖液時(shí)，應(yīng)考慮pH值,、離子強(qiáng)度,、去污劑和變性劑類型等因素。放射免疫沉淀分析緩沖液（RIPA）是廣泛使用的裂解液,。同時(shí),，在選擇過程中也要考慮目標(biāo)蛋白的定位，例如,，細(xì)胞質(zhì)蛋白建議選用Tris-HCl裂解液,，而核蛋白則首xuan RIPA。在富集各個(gè)組分的低豐度蛋白時(shí),，可能需要對組織組分進(jìn)行預(yù)先分離,。裂解液的用量取決于組織的大小/重量；緩沖液與組織的比例對確保有效裂解很關(guān)鍵,。

與細(xì)胞相比,，組織需要更劇烈的破碎方法，如勻漿技術(shù),。為了進(jìn)一步解離組織并剪切細(xì)胞DNA,，可能需要對樣本進(jìn)行超聲處理。這一步要避免起泡,，因?yàn)樗鼤档突厥章?。同時(shí)，脂質(zhì)會影響western blot的質(zhì)量,，要盡量去除,。從植物組織中提取蛋白也頗具挑戰(zhàn)性，因?yàn)樗鼈兏缓鞍酌?，還含有大量可能干擾蛋白提取的代謝物,。您必須針對特定的植物組織來優(yōu)化提取過程。

細(xì)胞膜的破壞會釋放出可降解蛋白質(zhì)的酶,。為了限制蛋白酶的活性,，可以向緩沖液中加入尿素等強(qiáng)變性劑，不過這些條件可能會影響某些蛋白質(zhì)的完整性,，因此,，裂解液中通常含有蛋白酶抑制劑混合物。常用的蛋白酶抑制劑包括PMSF、抑肽酶,、亮抑酶肽和胃蛋白酶抑制劑,。

SUMO化蛋白的鑒定可能特別有難度，因?yàn)槿コ齋UMO的異肽酶存在,，并且通常只有一小部分蛋白被SUMO化,。為了保留SUMO化，建議在裂解液中加入異肽酶抑制劑,。去泛素化酶（DUB）的存在也會去除泛素結(jié)合物,。因此，必須向細(xì)胞裂解液中加入EDTA或EGTA,，以及dian乙酰胺（IAA）或N-乙基馬來酰亞胺（NEM）,。IAA和NEM的使用濃度通常為5-10 mM。不過,，某些蛋白可能需要更高的濃度,，比如IRAK1。

測定樣本濃度,，可確保每塊凝膠的上樣量相同,，并方便比較各個(gè)樣本之間的蛋白水平差異，比如處理和未處理樣本,，或?qū)嶒?yàn)各個(gè)階段的樣本,。您可以采用Bradford分析來進(jìn)行總蛋白的標(biāo)準(zhǔn)化。不過,，如果樣本中包含不可溶和可溶蛋白,，則Bradford方法不可靠,，再次強(qiáng)調(diào)了均質(zhì)化的重要性,。

根據(jù)您的蛋白在細(xì)胞中處于哪個(gè)位置，可選擇jia的上樣對照,。對于細(xì)胞質(zhì)中的蛋白,，常用的對照是看家蛋白β-肌動蛋白或β-微管蛋白；對于核蛋白,，通常使用組蛋白H1或組蛋白H3,。不過，近年來許多研究表明常用的看家蛋白不適合蛋白的歸一化,，強(qiáng)調(diào)生理和病理因素可能影響它們的表達(dá)水平,。另一個(gè)問題是看家蛋白往往超出了檢測的動態(tài)范圍。

蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)印到硝酸纖維素（NC）膜或聚偏二氟乙烯（PVDF）膜上,。PVDF膜的機(jī)械強(qiáng)度更高,，特別適合膜的剝離和再次結(jié)合。PVDF膜是疏水性的，需要在甲醇中預(yù)浸泡,。NC膜的信噪比高,，不需要甲醇預(yù)處理。需要注意的是,，NC膜不能與含有SDS的轉(zhuǎn)移緩沖液一起使用,。在選擇轉(zhuǎn)印膜時(shí)，您可能還需要考慮其他參數(shù),，比如孔徑,。

在對組織裂解物進(jìn)行western blot檢測時(shí)，內(nèi)源IgG的信號和非特異性二抗結(jié)合可能會掩蓋低豐度的蛋白或某種分子量的蛋白,。~50 kD和~25 kD的蛋白尤其需要注意,，它們可能被變性IgG的重鏈和輕鏈所掩蓋。對于胸腺或甲狀腺等組織,，這個(gè)問題尤為明顯,，因?yàn)樗鼈兒写罅康膬?nèi)源IgG。