絕大多數(shù)ELISA試驗人員zui頭疼的問題,，莫過于試驗成果不理想,。其實做科研試驗,，就是這樣在不斷探究中尋求真理。很難有人可以的試驗成功,。但是,，我們在做試驗過程中可以盡量防止哪些常犯的過錯呢？

今日讓我們一起來看一下,，影響ELISA試驗成果不理想的原因有哪些,？

1. 操作前應(yīng)對試驗的物理參數(shù)有充沛的了解，如環(huán)境溫度(保持在18 c～25℃),、反響孵育溫度和孵育時刻,、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度,，是否符合要求,。
2. 正確運用加樣器加樣器應(yīng)筆直加入標本或試劑，防止刮擦包被板底部,。加樣過程中防止液體外濺,，血清殘留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清洗潔凈,，防止污染,，加樣次第要與說明書共同，否則可導(dǎo)致成果過錯,，試驗重復(fù)性差,。
3. 手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要超越說明書引薦的洗刷次數(shù),，洗液在反響孑l內(nèi)滯留的時刻不宜太長,。不要使洗液在孑l間竄流，形成孔問污染,，導(dǎo)致假陰性或假陽性,。
4. 要保證加液量共同 咱們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕,，形成顯色不一致，判斷過錯,。
5. 顯色液量不行過多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下,，加顯色系統(tǒng)后要避光反響，顯色液量不能過多,，以免顯色過強,。ELISA試劑盒的影響因素應(yīng)選用有國家批準文號，質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品,，不能圖便宜,，忽視質(zhì)量保證,。試劑應(yīng)妥善保存于4℃冰箱內(nèi)，在運用時先平衡至室溫,，不同批號的試劑組分不宜穿插運用,。試劑開啟后要在一周內(nèi)用完，剩余的試劑下次用時應(yīng)先查看是否變質(zhì),，顯色劑如被污染變色將形成悉數(shù)顯色,，導(dǎo)致過錯成果。
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