重鉻酸鹽回流法經(jīng)典標準方法,，再現(xiàn)性好,，準確可靠。不足之處：回流裝置占的實驗空間大,，水,、電消耗較大，試劑用量大,，操作不便,，難以大批量快速測定。 測定原理：在硫酸酸性介質中,，以重鉻酸鉀為氧化劑,，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑,，消解反應液硫酸酸度為9mol/L,，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度,。以水冷卻回流加熱反應反應2h,，消解液自然冷卻后，以試亞鐵靈為指示劑,，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩余的重鉻酸鉀,，根據(jù)硫酸亞鐵銨溶液的消耗量計算水樣的COD值。
高錳酸鉀法的優(yōu)點是實驗過程中產(chǎn)生的污染比國標法小,，但是缺點是試驗中需要回滴過量草酸鈉,，耗時長，并且酸性高錳酸鉀法氧化性較低，氧化不*,，所以測得高錳酸鹽指數(shù)比重鉻酸鹽指數(shù)低,，通常與國標法測定結果相差3-8倍。因此,，CODCr主要針對還原性污染物相對含量較高的廢水,，而CODMn主要針對污染物相對較低的河流水和地表水。
以高錳酸鉀作氧化劑測定COD,，所測出來的COD稱為高錳酸鹽指數(shù)（CODMn）,。水樣加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液,，并在沸水浴中加熱反應30min,。剩余的高錳酸鉀加入過量草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉,，通過計算求出高錳酸鹽指數(shù),。
分光光度法
此方法相對于傳統(tǒng)的國標法來說，有效的節(jié)省了消耗在配置化學試劑的時間,，無需進行滴定,，操作方便。然而美中不足的地方實驗中消解過程仍需耗費2小時,。
這種方法的原理與國標法相同,。其測定原理也是在酸性溶液中，試液中還原性物質與重鉻酸鉀反應,，生成三價鉻離子,，三價鉻離子對波長為600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度與三價鉻離子濃度的關系服從郎伯一比爾定律,。三價鉻離子與試液中還原性物質的量有關,，因而通過測定三價鉻的吸光度可以間接測出試液的COD值。
快速消解法
優(yōu)點為消解體系硫酸酸度由9.0mg/l提高到10.2mg/l,，反應溫度由150℃提高到165℃,，消解時間由2h減少到10min～15min。缺點為微波爐種類不同,，試驗的功率和時間均不同,。
經(jīng)典的標準方法是回流2h法，人們?yōu)樘岣叻治鏊俣?，提出各種快速分析方法,。主要是提高消解反應體系中氧化劑濃度，增加硫酸酸度,，提高反應溫度,，增加助催化劑等條件來提高反應速度的方法,。
快速消解分光光度法
包括占用空間小，能耗小,，試劑用量小,，廢液減到最小程度，能耗小,，操作簡便,，安全穩(wěn)定,，準確可靠,，適宜大批量測定等優(yōu)點。
快速消解分光光度法是指采用密封管作為消解管,，取小計量的水樣和試劑于密封管中,，放入小型恒溫加熱皿中，恒溫加熱消解,，并用分光光度法測定COD值,。
