摘要: 本文使用島津三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀GCMS-TQ8050 NX結(jié)合島津SH-I-35Sil MS氣相色譜柱建立了牛奶中30種有機氯農(nóng)藥殘留量的檢測方法,。
在0.01 ~ 0.2 μg/mL濃度范圍內(nèi),30種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)均大于0.998,。取濃度為0.01 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣6針,,目標(biāo)物峰面積RSD%均小于6.0%。在加標(biāo)回收實驗中,,加標(biāo)濃度0.01 mg/kg,,30 種農(nóng)藥加標(biāo)回收率分布在66.8% ~ 122%之間。實驗結(jié)果證明: 該方法準(zhǔn)確,,靈敏度高,,為牛奶中30種有機氯農(nóng)藥殘留量測定提供可靠的參考。
關(guān)鍵詞:三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀 有機氯農(nóng)藥殘留 SH-I-35Sil MS
技術(shù)特點
1 采用中等極性SH-I-35Sil MS柱子分析,,30種有機氯農(nóng)藥獲得良好分離效果,。
2樣品采用固相萃取凈化、GC-MS/MS測定,,有效抑制基質(zhì)干擾,,結(jié)果可靠。
有機氯農(nóng)藥作為持久性有機污染物中的重要類別之一,,具有很高的抵抗降解能力并可進(jìn)行生物富集,。產(chǎn)奶動物通過攝入受農(nóng)藥污染的飼料或水源,導(dǎo)致有機氯農(nóng)藥在體內(nèi)富含脂肪的組織中富集,,隨后轉(zhuǎn)運并通過乳汁排出,。
有機氯農(nóng)藥是內(nèi)分泌干擾物質(zhì),會產(chǎn)生多種不良健康結(jié)果,,包括生育能力降低,、神經(jīng)行為障礙、免疫功能受損以及多種癌癥,。尤其依賴母乳或動物奶的嬰兒容易暴露在這些污染物中,,這可能會導(dǎo)致嬰兒智力功能受損或產(chǎn)生對中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的負(fù)面影響。因此,,監(jiān)測牛奶和乳粉中的有機氯農(nóng)藥殘留物對于評估人類暴露于這些污染物的水平至關(guān)重要,。我國農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn) GB 2763-2021《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》規(guī)定了牛奶中有機氯農(nóng)藥限量值,此30種有機氯農(nóng)藥限量值分布在0.002 ~ 0.05 mg/kg之間,。
本文參考 GB 23200.86-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 乳及乳制品中多種有機氯農(nóng)藥殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》,,采用島津GCMS-TQ8050 NX,建立了30種有機氯農(nóng)藥的檢測方法,,測定牛奶中有機氯農(nóng)藥殘留量,。本方法靈敏度高,、結(jié)果準(zhǔn)確,完全滿足 GB 23200.86-2016 的檢測要求,,可為牛奶中30種有機氯農(nóng)藥殘留的檢測提供參考 ,。
實驗部分
1.1 儀器
GCMS-TQ8050 NX 三重四極桿氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀
1.2 分析條件
色譜柱:SH-l-35Sil MS, 30 m x 0.25 mm x 0.25 μm,P/N: R227-36051-02
柱溫程序:55 ℃(l min)_40 ℃/min_140 ℃(5min)_5 ℃/min_210 ℃ _10 ℃/min_280 ℃ (10 min)
進(jìn)樣口溫度:280 ℃
載氣控制模式:恒線速度
柱流量:1.20 mL/min
進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣
進(jìn)樣量:1 μL
離子化方式:EI
離子源溫度:230 ℃
色譜質(zhì)譜接口溫度:280 ℃
檢測器電壓:調(diào)諧電壓+0.7 kV
采集模式:MRM,,離子信息見表1
QuEChERS前處理鹽包:
P/N: 380-00990-90, SHIMSEN QuEChERS Ext-Salts, 4g MgS04, 1g NaOAc, 50/P
石墨化炭/氨基SPE小柱:
P/N: 380-00868-04, SHIMSEN Styra GCB/NH2 500mg/500mg/6mL 30pcs
結(jié)果與討論
3.1 標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖
30種有機氯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖見圖 2,,詳細(xì)信息見表 1。
3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線及質(zhì)量色譜圖
以空白的牛奶提取液為溶劑, 配制30種有機氯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液, 各農(nóng)藥濃度梯度分別為 0.01,、0.02,、0.05、0.1,、0.2 μg/mL,,取1 μL進(jìn)樣,以濃度值為橫坐標(biāo), 峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。30種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)曲線(部分列出)如圖3所示,,各農(nóng)藥線性相關(guān)系數(shù)見表2。部分農(nóng)藥的質(zhì)量色譜圖如圖4所示,。
3.3 檢出限及重復(fù)性
取30種有機氯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01 μg/mL),,連續(xù)進(jìn)樣6次,,考察峰面積重復(fù)性,,測定結(jié)果見表3(表3內(nèi)容請參閱文末附件PDF),。根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)據(jù)計算儀器檢出限 (3倍信噪比,峰至峰) ,,30種有機氯農(nóng)藥在牛奶基質(zhì)中檢出限見上表2,。
3.4 加標(biāo)回收率實驗
加標(biāo)回收率實驗中,,選取空白牛奶添加30種有機氯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液,,加標(biāo)濃度0.01 mg/kg,,加標(biāo)樣品按前述樣品處理流程平行處理3份,,上機分析。各農(nóng)藥回收率結(jié)果分布在66.8% ~ 122%之間,,加標(biāo)回收率詳細(xì)結(jié)果見表4(表4內(nèi)容請參閱文末附件PDF),,牛奶加標(biāo)樣品譜圖如圖5,。
3.5 實際樣品分析結(jié)果
選取市售某品牌牛奶作為樣品,,按前述樣品處理流程進(jìn)行樣品制備,,并采用上述儀器條件測定,,樣品中未檢出30種有機氯農(nóng)藥,。
結(jié)論
本文使用島津三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀GCMS-TQ8050 NX結(jié)合島津SH-I-35Sil MS氣相色譜柱建立了牛奶中30種有機氯農(nóng)藥殘留量的檢測方法,。在0.01 ~ 0.2 μg/mL濃度范圍內(nèi),,30種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)均大于0.998,。取濃度為0.01 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣6針,,目標(biāo)物峰面積RSD%均小于6.0%。0.01 mg/kg加標(biāo)濃度下,,30種農(nóng)藥加標(biāo)回收率分布在66.8% ~ 122%之間,。對市售牛奶樣品進(jìn)行測定,,此30種農(nóng)藥均未檢出。實驗結(jié)果證明: 該方法抗基質(zhì)干擾能力強,,靈敏度高,結(jié)果準(zhǔn)確,可為牛奶中30種有機氯農(nóng)藥殘留量測定提供參考,。
產(chǎn)品推薦
SH-I-35Sil MS
※中等極性:鍵合交聯(lián)™固定相(類似于35%苯基甲基聚硅氧烷),。
※非常低的柱流失適合GC/MS分析,。
※特殊的選擇性和良好的惰性適合極性化合物分析,,例如藥物,、農(nóng)藥,、除草劑,、多氯聯(lián)苯、酚類以及芳香胺(偶氮染料)等。
※對大麻素類有良好的分離,。
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