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島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限...

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工業(yè)硫磺熏制枸杞子 島津GC&IC方案助力守護(hù)藥品安全

閱讀:114      發(fā)布時(shí)間:2024-9-11
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?2002年3月,,第一批《既是食品又是藥品的物品名單》收載枸杞子作為藥食同源”目錄之一。枸杞子廣泛應(yīng)用于食品,、飲料,、保健品等領(lǐng)域,,同時(shí)在中成藥,、中藥湯劑、中藥配方顆粒,、中藥經(jīng)典名方中作為常用處方藥材,。

2024年9月1日,央視財(cái)經(jīng)曝光了甘肅省靖遠(yuǎn)縣“硫超標(biāo)”枸杞加工黑幕,。新鮮的枸杞摘下來(lái)之后,,也要先用“亞鈉堿水”洗過(guò)一遍,這樣曬出來(lái)的果子才會(huì)鮮亮好看,。但要是一下雨,,即使是亞鈉洗過(guò)的枸杞,品質(zhì)也很難保證了,。這時(shí),,就只能用殺手锏“熏硫磺”。根據(jù)記者調(diào)查,,有些“硫磺枸杞”進(jìn)了小藥鋪,。

硫磺熏蒸是一種傳統(tǒng)的中藥材處理方式,可以防蟲和防霉變‌,,能夠使藥材表皮漂白,,提高藥材的鮮艷程度,促進(jìn)干燥過(guò)程,。硫磺的熏蒸過(guò)程可能會(huì)產(chǎn)生二氧化硫殘留,,殘留化合物在藥材中現(xiàn)代研究表明,二氧化硫不但具有一定毒性,且會(huì)破壞或改變方劑的功效,,并破壞其化學(xué)成分,。因而控制中藥材中二氧化硫殘留量成為提高枸杞子質(zhì)量的關(guān)鍵因素。

 

GAP相關(guān)規(guī)范文件對(duì)硫磺熏蒸的相關(guān)要求

 

2022年,,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布新版《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,,2023年國(guó)家藥品審查核驗(yàn)中心發(fā)布《中藥材GAP實(shí)施技術(shù)指導(dǎo)原則》和《中藥材GAP檢查指南》,三個(gè)文件對(duì)于硫磺熏蒸的監(jiān)管要求如下:

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《中國(guó)藥典》對(duì)二氧化硫殘留的項(xiàng)目要求和檢測(cè)方法

《中國(guó)藥典》一部,,對(duì)山藥,、牛膝、天冬等10種中藥材及飲片中二氧化硫殘留量做了規(guī)定,,不得超過(guò)400 mg/kg,,“枸杞子”各論檢查項(xiàng)下未收載二氧化硫殘留要求,參照四部“0212藥材和飲片檢定通則”,,藥材及飲片(礦物類除外)的二氧化硫殘留量不得過(guò)150mg/kg。

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《中國(guó)藥典》四部2331 二氧化硫殘留量測(cè)定法提供了三種檢測(cè)方法:本法系用酸堿滴定法,、氣相色譜法,、離子色譜法分別作為第一法、第二法,、第三法,,測(cè)定經(jīng)硫磺熏蒸處理過(guò)的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量??筛鶕?jù)具體品種情況選擇適宜方法進(jìn)行二氧化硫殘留量測(cè)定,。


島津二氧化硫殘留檢測(cè)方案

 

分析儀器

圖片圖片

?氣相色譜儀+TCD檢測(cè)器                                        離子色譜儀

色譜柱

圖片

GC:SH-Q-bond (30 m x 0.53mm x20µm) 貨號(hào)221-75765-30

IC:Shim-pack IC-SA2 (250mm*4.0mm)  貨號(hào)228-38983-92

 


氣相色譜法-中藥材二氧化硫殘留檢測(cè)案例

 

二氧化硫的色譜圖

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圖1. 二氧化硫的色譜圖(濃度80 mg/100mL)

 

標(biāo)準(zhǔn)曲線

精密稱取一定量的亞硫酸鈉,加入含0.5%甘露醇和0.1%乙二胺四乙酸二鈉的混合溶液溶解,,配制成濃度為500 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,。逐級(jí)稀釋亞硫酸鈉濃度為0.5、1,、2,、5、10mg/mL的對(duì)照品溶液,。參照1.2的條件進(jìn)行采集,,標(biāo)準(zhǔn)曲線如下:

image.png

   圖2. 二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)曲線(R=0.9997)

 

回收率測(cè)試

稱取三份中藥樣品于頂空瓶中,每份0.2 g,,加入含亞硫酸鈉1 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液100 μL,,加標(biāo)濃度為253 mg/kg。按照上述前處理步驟進(jìn)行處理,,計(jì)算回收率測(cè)試,,結(jié)果見下表。

表1. 樣品加標(biāo)回收率

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實(shí)際樣品的測(cè)定結(jié)果

參照以上步驟處理一系列市售中藥材,測(cè)定其二氧化硫含量,,結(jié)果如下:

表2. 實(shí)際樣品檢測(cè)結(jié)果

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離子色譜法測(cè)定中藥材黨參中二氧化硫殘留量

 

典型色譜圖

圖片

二氧化硫殘留量測(cè)定方法空白和硫酸根的標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖疊圖

(1:方法空白的色譜圖;2:5 μg/mL 硫酸根的色譜圖)

 

線性范圍

線性范圍在 1~200 μg/mL 內(nèi),,其線性相關(guān)系數(shù)為 0.9999,準(zhǔn)確度為 99.4-113.9%,,線性良好,。

圖片

硫酸根校準(zhǔn)曲線

 

實(shí)際樣品測(cè)試及加標(biāo)回收率結(jié)果

處理中藥材黨參樣品和中藥材黨參加標(biāo)樣品,三個(gè)水平加標(biāo)濃度的加標(biāo)平均回收率在92.1%~98.3%之間,。

圖片

實(shí)際樣品色譜圖

 

 


 

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