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酒駕新國(guó)標(biāo)|頂空氣相色譜法測(cè)定血液中甲醇,、乙醇、正丙醇,、異丙醇、丙酮和正丁醇含量

閱讀:588      發(fā)布時(shí)間:2024-8-28
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近年來(lái)因酒駕導(dǎo)致的交通事故頻出,國(guó)家對(duì)該問(wèn)題的管控也日趨嚴(yán)格,。2024年8月1日起酒駕判別新國(guó)標(biāo)GB19522-2024 《車輛駕駛?cè)藛T血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗(yàn)》正式實(shí)施,,為車輛駕駛員血液、呼氣中酒精含量檢驗(yàn)提供全新判定依據(jù)。

在GB 19522-2024中,正式援引GB/T 42430-2023《血液,、尿液中乙醇、甲醇,、正丙醇、丙酮,、異丙醇和正丁醇檢驗(yàn)》作為車輛駕駛?cè)藛T血液、尿液中醇類檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn),。此外,GB 42430為各類機(jī)構(gòu)開展血液中酒精含量檢驗(yàn),及相關(guān)醇類,、丙酮的中毒,、死亡檢驗(yàn),、醫(yī)療急救檢驗(yàn)等場(chǎng)景的檢測(cè)技術(shù)需求提供支撐及依據(jù),。

原公安標(biāo)準(zhǔn)(GA/T 1073-2013)僅采用GC分析技術(shù),,而新國(guó)標(biāo)增加GCMS方法,,既增加了定性判斷手段,又?jǐn)U大了標(biāo)準(zhǔn)適用范圍和應(yīng)用領(lǐng)域,。

本文結(jié)合島津GC-2010 Plus和血醇專用柱SH-BAC1和SH-BAC2,,通過(guò)雙柱確證血醇類物質(zhì)含量,基本可以排除樣品中其他物質(zhì)干擾,,采用內(nèi)標(biāo)和外標(biāo)法實(shí)現(xiàn)對(duì)血醇類物質(zhì)的定量分析。采用雙孔壓環(huán)(P/N: 072664)連接兩根毛細(xì)柱,,儀器配置操作簡(jiǎn)便,,待測(cè)組分檢出限整體低于0.012 mg/mL。在雙柱雙FID確證前提下,,同時(shí)采用HS-GCMS依據(jù)特征碎片離子進(jìn)行定性確認(rèn),。方法可滿足新國(guó)標(biāo)測(cè)試要求。


技術(shù)特點(diǎn)

  • 使用雙柱,、雙檢測(cè)器建立內(nèi)標(biāo)和外標(biāo)測(cè)定法,,全面匹配新標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 42430-2023》。

  • 利用頂空氣相色譜質(zhì)譜法,,依據(jù)質(zhì)譜特征碎片離子定性確認(rèn),,排除假陽(yáng)性。


01 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器

GC-2010 Plus氣相色譜儀

HS-20 頂空進(jìn)樣器

1.2 分析條件

HS-20參數(shù):
恒溫爐溫度:65℃

樣品流路溫度:105℃

傳輸線溫度:110℃

恒溫時(shí)間:10 min

樣品瓶加壓時(shí)間:0.1 min

導(dǎo)入平衡時(shí)間:0.05 min

進(jìn)樣時(shí)間:1 min

GC循環(huán)時(shí)間:18 min

GC參數(shù):
色譜柱1:SH-BAC1 Cap. Column, 0.32mmx1.8μmx30m, P/N: R221-76135-30

色譜柱2:SH-BAC2 Cap. Column, 0.32mmx1.2μmx30m, P/N: R227-36262-01

進(jìn)樣口溫度:150℃

進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣

分流比:20:1

載氣控制方式:恒線速度

色譜柱流量:4 mL/min(外標(biāo)法)  

2.5 mL/min(內(nèi)標(biāo)法)

柱溫程序:外標(biāo)法:40℃(13 min),、

內(nèi)標(biāo)法:35℃(4.5 min)_60℃/min_120℃(3min)

檢測(cè)器溫度:250℃
GCMS參數(shù):
色譜柱:SH-Wax Cap. Column, 0.32mmx0.25μmx30m,,P/N: R221-75895-30
載氣控制方式:恒線速度
進(jìn)樣口溫度:160℃

進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣

分流比:10:1

載氣控制方式:恒線速度

色譜柱流量:1.50 mL/min

柱溫程序:32℃(3 min)_20℃/min_200℃(1min)

接口溫度:250℃

離子源:200℃

掃描方式:SCAN(29-200 m/z)


02 結(jié)果與討論


標(biāo)準(zhǔn)樣品譜圖

6種混標(biāo)溶液通道1和2的外標(biāo)法色譜圖如圖1和2所示。


圖片

7種混標(biāo)溶液內(nèi)標(biāo)法通道1和2色譜圖如圖3和4所示,。

圖片


氣相色譜質(zhì)譜法定性


新國(guó)標(biāo)明確了“雙柱系統(tǒng)”的硬性要求,。不同化合物在同一性質(zhì)色譜柱上可能呈現(xiàn)相同保留時(shí)間,這可能會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)醇類物質(zhì)的誤判,,“雙柱系統(tǒng)”在檢測(cè)時(shí)依據(jù)雙柱保留時(shí)間進(jìn)行定性,,將誤判概率降到最低。在此基礎(chǔ)上新國(guó)標(biāo)增加了GCMS要求,,大大提升了定性判斷準(zhǔn)確性,。按照本應(yīng)用1.2內(nèi)容列出的GCMS測(cè)試參數(shù)測(cè)試總離子流圖如圖9所示,。

圖片



03 結(jié)論


采用島津GC-2010 Plus氣相色譜儀結(jié)合HS-20頂空自動(dòng)進(jìn)樣器以及SH-BAC1和SH-BAC2血醇專用柱定量分析生物樣品血液中醇類物質(zhì),方法操作簡(jiǎn)單,,在0.1~3 mg/mL濃度范圍內(nèi),,外標(biāo)和內(nèi)標(biāo)的醇類線性良好,相關(guān)系數(shù)大于0.999,。6種醇類的檢出限均小于0.012 mg/mL,。用濃度為1 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液驗(yàn)證重復(fù)性,兩種定量方法的雙通道的RSD%在2.92%之內(nèi),。在不同添加濃度下,,加標(biāo)回收率為90.0-111.4%之間。在原有雙柱雙FID確認(rèn)的前提下,,使用頂空氣相色譜質(zhì)譜法,,依據(jù)質(zhì)譜特征碎片離子進(jìn)行定性確認(rèn)。該方法儀器安裝配置簡(jiǎn)單,、操作方便,、重現(xiàn)性好、回收率高,,適合血液中醇類含量的快速準(zhǔn)確檢測(cè),,并借助GCMS有效避免假陽(yáng)性檢測(cè)情況。



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