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島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限...

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特色方案|中藥材薏苡仁中10種真菌毒素的測定

閱讀:187      發(fā)布時(shí)間:2024-6-24
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薏苡仁是一種具有營養(yǎng)和藥用價(jià)值的農(nóng)產(chǎn)品,但經(jīng)常受到真菌毒素的污染,,這些毒素對人類健康構(gòu)成潛在風(fēng)險(xiǎn),,長期暴露于真菌毒素可能對健康構(gòu)成威脅。真菌毒素研究中,,研究人員發(fā)現(xiàn)對于伏馬毒素等分析檢測,,可能存在峰形差,響應(yīng)低等問題,。

島津Shim-pack GISS metalfree色譜柱,,采用peek內(nèi)襯材質(zhì),惰性化處理柱管以及篩板,,有效減弱金屬敏感物質(zhì)與不銹鋼柱管之間的吸附,,從而有效減弱吸附影響,使得峰形更對稱,。

 

實(shí)驗(yàn)部分

 

1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及耗材

儀器配置:Shimadzu LC-30A 與 LCMS-8050 聯(lián)用系統(tǒng);

色譜柱:Shim-pack GISS-HP C18 [Metal free column](100×2.1 mm,,1.9μm;P/N:227-30922-02);

固相萃取小柱:SHIMSEN Styra HLB 60 mg/3 mL (P/N:380-00855-03);

混標(biāo)溶液:SHIMSEN10種真菌毒素混標(biāo)溶液(貨號:380-03538)

SHIMSEN Arc Disc HPTFE 針式過濾器(P/N:380-00341-05);

LC/MS 認(rèn)證樣品瓶 LabTotal Vial(P/N:227-34001-01);

SHIMSEN Pipet 移液槍:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02); SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);

SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。

 

1.2 分析條件
UHPLC 條件

色譜柱:Shim-pack GISS-HP C18 [Metal free column](100×2.1mm,,1.9μm;P/N:227-30922-02)

流 速:0.3mL/min
進(jìn)樣量:5μL
柱 溫:50°C
流動相: A:0.01%甲酸水溶液 B:乙腈-甲醇(1:1)
梯度洗脫程序如下:

圖片

質(zhì)譜條件

離子化模式:ESI,,正負(fù)離子同時(shí)掃描

碰撞氣:氬氣

霧化氣:氮?dú)?2.5L/min
接口溫度: 400°C

加熱模塊溫度:500°C

掃描模式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)

加熱氣:空氣 3.0L/min

干燥氣:氮?dú)?3.0L/min

DL 溫度:150°C

各化合物 MRM 參數(shù)見下表

圖片

1.3 樣品前處理

圖片

 


結(jié)果討論

 

?一

混合對照品溶液色譜圖

 

圖片

 

標(biāo)準(zhǔn)曲線

將0.2、0.4,、1.0,、2.0、4.0ng/mL 系列薏苡仁基質(zhì)混合對照品溶液(以黃曲霉毒素B1計(jì))進(jìn)樣分析,,以濃度為橫坐標(biāo),,峰面積為縱坐標(biāo)繪制校準(zhǔn)曲線,結(jié)果見表4,。薏苡仁基質(zhì)中10種真菌毒素線性相關(guān)性良好,r均大于0.995,,準(zhǔn)確度在 93.4%~108.9%之間,。

圖片

回收結(jié)果

對薏苡仁空白樣品進(jìn)行高、中,、低濃度(以黃曲霉毒素B1計(jì),,分別為0.4ng/g、1.0ng/g,、2.0ng/g)加標(biāo)后,,按照上述前處理方法處理后上機(jī),各添加濃度平行3份樣品考察回收率,,結(jié)果顯示,,加標(biāo)回收率為61.3%-97.4%,。

圖片

 

結(jié)論


本研究建立了中藥材薏苡仁中10種真菌毒素同時(shí)測定的LS-MS/MS 檢測方法。參照2020版 《中國藥典》通則2351中的多種真菌毒素測定法,,采用島津的 SHIMSEN Styra HLB產(chǎn)品對薏苡仁樣品進(jìn)行凈化,,Shim-pack GISS-HP C18 [Metal free column]色譜柱進(jìn)行分離,島津串聯(lián)質(zhì)譜LCMS-8050檢測分析,。對薏苡仁空白樣品進(jìn)行高,、中、低濃度(以黃曲霉毒素B1計(jì),,分別為0.4ng/g,、1.0ng/g、2.0ng/g)加標(biāo)后,,按照上述前處理方法處理后上機(jī),,各添加濃度平行3份樣品考察回收率,結(jié)果顯示,,加標(biāo)回收率為61.3%-97.4%,,回收率高,滿足藥典要求,。該方法可為中藥材中10種真菌毒素同時(shí)測定提供參考,。


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