氣相色譜分析中,,要求液體樣品的進(jìn)樣量較少,,而且進(jìn)樣需要準(zhǔn)確、快速,,并有較高的重現(xiàn)性,。但在日常的氣相色譜分析中,特別是對(duì)于毛細(xì)管氣相色譜來說,,液體樣品的進(jìn)樣常常會(huì)有一些問題產(chǎn)生,。只有使用高效、可靠的進(jìn)樣系統(tǒng)才能解決這些問題,。
PLOT氣相毛細(xì)管柱因其高分離能力,、高靈敏度、高分析速度等*優(yōu)點(diǎn)而得到迅速發(fā)展,。隨著技術(shù)的日益成熟和性能的不斷完善,,已成為分離復(fù)雜多組分混合物、及多項(xiàng)目分析的主要手段,,在各領(lǐng)域應(yīng)用中大有取代填充柱的趨勢(shì),。
分流進(jìn)樣,先將液體樣品注入進(jìn)樣器的加熱室中,,加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發(fā),;在大流速的載氣的吹掃下,樣品與載氣迅速混合,,混合氣通過分流口時(shí)大部分的混合氣體被排出而少量的混合氣體進(jìn)入色譜,進(jìn)行分析。
分流有兩個(gè)目的:一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細(xì)管色譜進(jìn)樣量的要求,;二是可以使樣品以較窄的帶寬進(jìn)入色譜柱,。但這種進(jìn)樣方式只有1-5%的樣品可以進(jìn)入色譜柱,不適合樣品中痕量組分的分析,。當(dāng)使用火焰離子化檢測(cè)器(FID)時(shí),,分析的檢測(cè)限約為50ppm(w/w)。在進(jìn)樣過程中,,進(jìn)樣針將樣品注入加熱室時(shí),,部分揮發(fā)性組分會(huì)損失掉,所以這種進(jìn)樣方式的分析重現(xiàn)性不高,。分流模式進(jìn)樣適合分析揮發(fā)性物質(zhì),,在定量分析時(shí)待測(cè)化合物的沸點(diǎn)要求低于n-C20的沸點(diǎn)。分流模式進(jìn)樣不適合分析熱不穩(wěn)定性物質(zhì),。因?yàn)樵诩訜崾抑谐3?huì)發(fā)生待測(cè)物質(zhì)的分解反應(yīng),,尤其是使用玻璃纖維填料的襯管時(shí)。雖然分流進(jìn)樣方式有許多弊端,,但是由于它操作簡(jiǎn)便,、適應(yīng)性強(qiáng),仍然是分析工作中常使用的進(jìn)樣方式之一,。
希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品,。
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