電化學(xué)分解水是一種將間歇性能源（如風(fēng)能,，太陽能）轉(zhuǎn)化為氫能的有效途徑,，有利于推動碳中和,。開發(fā)廉價高活性的氧析出（OER）電催化劑是該技術(shù)走向?qū)嶋H應(yīng)用的關(guān)鍵之一。研究表明,，過渡金屬催化劑在OER過程中可重構(gòu)形成具有更高活性的羥基氧化物,，且雜原子的加入可促進(jìn)這一表面重構(gòu)反應(yīng)?；诖?，太原理工大學(xué)與新南威爾士大學(xué)合作提出一種原位重構(gòu)策略，以FeB包覆的NiMoO作為預(yù)催化劑進(jìn)行表面重構(gòu),，獲得了高活性的OER催化劑,。作者利用美國easyXAFS公司研發(fā)的臺式X射線吸收光譜儀XES150解析了催化劑的精細(xì)結(jié)構(gòu),，并結(jié)合多種其他表征技術(shù)及理論計算，證明重構(gòu)過程形成的穩(wěn)定高價態(tài)Ni⁴⁺物種可促進(jìn)晶格氧活化進(jìn)而提升OER反應(yīng),。該項工作揭示了催化活性的提升機(jī)理,，并實現(xiàn)了1000mA/cm²級別的超高反應(yīng)電流，以“Stable tetravalent Ni species generated by reconstruction of FeB-wrapped NiMoO pre-catalysts enable efficient water oxidation at large current densities"為題發(fā)表于期刊Applied Catalysis B: Environmental,。

本文中使用的臺式X射線吸收光譜儀XES150無需同步輻射光源,，可以在實驗室內(nèi)測試XAFS和XES數(shù)據(jù)，譜圖數(shù)據(jù)與同步輻射光源譜圖數(shù)據(jù)一致,。儀器推出至今,，久經(jīng)時間考驗，細(xì)節(jié)打磨更完善,，穩(wěn)定性可靠性更高,。設(shè)備還可實現(xiàn)<1wt %載量樣品的XAFS、< 0.1wt %載量樣品的XES測試以及原位拓展測試,，如原位的鋰電池或電催化實驗測試,，監(jiān)測電極/催化材料的結(jié)構(gòu)變化等。憑借設(shè)備的上述優(yōu)勢,，臺式X射線吸收光譜儀XES150為本研究的電催化劑解析提供了重要的技術(shù)支撐。

圖1. 臺式X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜儀-XAFS/XES

圖一展示了催化劑的合成示意圖,，NiMoO/FeB 預(yù)催化劑通過原位重構(gòu)形成NiFeOOH，其中的準(zhǔn)金屬硼誘導(dǎo)形成納米片/納米棒結(jié)構(gòu),。所得的催化劑的OER活性高于純NiOOH和貴金屬RuO₂(圖2a),。該催化劑僅需1.545 V vs. RHE即可驅(qū)動1000 mA/cm²電流，性能優(yōu)于其他文獻(xiàn)報道（圖2b）,。作者利用臺式XES150 system (Easy XAFS LLC, USA)測試了樣品X射線吸收譜,。通過Ni-K邊 X射線吸收近邊結(jié)構(gòu) (XANES) 光譜分析Ni的電子態(tài)。白線峰與 1 s 到 4p 躍遷相關(guān),。在 NiFeOOH 的 XANES 光譜中白線峰峰值位于 8352.66 eV,，高于 NiOOH（圖 2c），這表明NiFeOOH中Ni的平均氧化態(tài)高于NiOOH中的平均氧化態(tài),，并且NiFeOOH中形成了更多的Ni⁴⁺物種,。 同時，由于金屬 4p 軌道的離域,，NiFeOOH吸收邊向較低能量移動,，峰展寬且邊緣躍遷強(qiáng)度增加（即 1 s→4p），這些對配體-金屬共價性敏感的特征性變化表明Ni-O 共價鍵增加（圖 2d）,。作者進(jìn)一步分析擬合了Ni K-邊的傅立葉變換擴(kuò)展X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)（EXAFS）的k³χ?jǐn)?shù)據(jù),，以探究局部原子結(jié)構(gòu)（圖2e-2h）,。與NiOOH 相比，NiFeOOH 的 Ni-O 散射路徑原子間距離從 1.98 ? 減小到 1.85 ?,，證明 Ni-O 鍵的共價性質(zhì)的增加,。 Ni-O 散射路徑的偏移歸因于NiOOH 和 NiFeOOH 中不同的局部配位環(huán)境，這是由于其中NiOOH 和 NiO₂物相的比例不同,。 上述結(jié)果表明,，NiFeOOH 中的穩(wěn)定態(tài)物種主要是 Fe 摻雜的 NiO₂ 物質(zhì)，這是由 Fe 摻雜和重構(gòu)過程（即中等高電位下的電化學(xué)極化）引起的,。 Ni⁴⁺生成量的增加導(dǎo)致Ni-O共價性增大,，從而促進(jìn)晶格氧的活化，提升OER催化反應(yīng)活性,。

圖1. NiMoO/FeB 預(yù)催化劑與NiFeOOH 催化劑的合成示意圖。

圖2. (a) 催化劑的LSV曲線,。（b）本文催化劑過電勢與其他文獻(xiàn)報道對比圖。（c）(d)Ni-K邊XANES譜圖,。（e）Ni-K邊EXAFS譜圖,。（f）NiO, (g) NiOOH，及 (h) NiFeOOH的EXAFS擬合結(jié)果,。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Yijie Zhang et al., Stable tetravalent Ni species generated by reconstruction of FeB-wrapped NiMoO pre-catalysts enable efficient water oxidation at large current densities, Applied Catalysis B: Environmental, Volume 341, February 2024, 123297.